研究者業績
  1. 研究者検索結果一覧
  2. 工藤 寿子

工藤 寿子

Kazuko Kudo

基本情報

所属
藤田医科大学 医学部 医学科 小児科学
学位
医学博士
J-GLOBAL ID
200901067857002933
researchmap会員ID
5000075863

研究分野

 1

論文

 120
  • 加藤 由香, 坂口 公祥, 小倉 妙美, 阿部 泰子, 高嶋 能文, 堀越 泰雄, 工藤 寿子
    小児がん 47(2) 326-326 2010年5月  
  • 小倉 妙美, 嘉数 真理子, 坂口 公祥, 阿部 泰子, 高嶋 能文, 堀越 泰雄, 工藤 寿子, 三間屋 純一
    日本小児科学会雑誌 114(2) 202-202 2010年2月  
  • 坂口 公祥, 嘉数 真理子, 小倉 妙美, 阿部 泰子, 高嶋 能文, 堀越 泰雄, 工藤 寿子, 福島 亮介, 植田 育也
    日本小児科学会雑誌 114(2) 203-203 2010年2月  
  • 高嶋 能文, 坂口 公祥, 小倉 妙美, 阿部 泰子, 堀越 泰雄, 工藤 寿子, 三間屋 純一
    小児がん 46(プログラム・総会号) 306-306 2009年11月  
  • 加藤 由香, 坂口 公祥, 小倉 妙美, 阿部 泰子, 高嶋 能文, 堀越 泰雄, 工藤 寿子
    小児がん 46(プログラム・総会号) 326-326 2009年11月  
  • 天野 功二, 阿部 泰子, 坂口 公祥, 小倉 妙美, 高嶋 能文, 堀越 泰雄, 工藤 寿子
    小児がん 46(プログラム・総会号) 342-342 2009年11月  
  • 坂口 公祥, 野村 明孝, 小倉 妙美, 阿部 泰子, 高嶋 能文, 堀越 泰雄, 工藤 寿子, 森藤 祐次, 王 茂治, 木村 光明, 三間屋 純一
    小児がん 46(プログラム・総会号) 464-464 2009年11月  
  • Shouichi Ohga, Kazuko Kudo, Yuko Osugi, Akihisa Sawada, Ken Tabuchi, Nobuhiro Suzuki, Akira Morimoto, Yasushi Ishida, Shunichi Kato, Eiichi Ishii
    PEDIATRIC BLOOD & CANCER 53(4) 693-693 2009年10月  査読有り
  • 阿部 泰子, 坂口 公祥, 小倉 妙美, 高嶋 能文, 堀越 泰雄, 工藤 寿子, 三間屋 純一
    臨床血液 50(9) 1106-1106 2009年9月  
  • 小倉 妙美, 坂口 公祥, 阿部 泰子, 高嶋 能文, 堀越 泰雄, 三間屋 純一, 工藤 寿子
    臨床血液 50(9) 1204-1204 2009年9月  
  • Yoshida N, Yagasaki H, Takahashi Y, Kudo K, Manabe A, Kojima S
    British journal of haematology 142(5) 850-851 2008年9月  査読有り
  • Hama A, Yagasaki H, Takahashi Y, Nishio N, Muramatsu H, Yoshida N, Tanaka M, Hidaka H, Watanabe N, Yoshimi A, Matsumoto K, Kudo K, Kato K, Horibe K, Kojima S
    British journal of haematology 140(5) 552-561 2008年3月  査読有り
    To characterize childhood acute megakaryoblastic leukaemia (AMKL), we reviewed 45 children with AMKL diagnosed between 1986 and 2005 at Nagoya University Hospital and Japanese Red Cross Nagoya First Hospital. Twenty-four patients (53%) had AMKL associated with Down syndrome (DS-AMKL) and 21 (47%) had non-DS-AMKL. The median age of the DS-AMKL patients was 21 months (range, 8–38 months) and that of non-DS-AMKL patients was 15 months (range, 2–185 months). The morphology of blast cells was categorized into three groups according to the stage of megakaryocyte maturation. The blast cells were more immature in DS-AMKL than in non-DS-AMKL in terms of morphology and immunophenotyping. Cytogenetic abnormalities of leukaemic cells were classified into seven categories: normal karyotype including constitutional trisomy 21 in DS-AMKL; numerical abnormalities only; t(1;22)(p13;q13); 3q21q26 abnormalities; t(16;21)(p11;q22); −5/del(5q) and/or −7/del(7q); and other structural changes. The outcome of children with either DS-AMKL or non-DS-AMKL is excellent. The 10-year overall survival estimate was 79% [95% confidence interval (CI): 54–90] for DS-AMKL and 76% (95% CI: 58–91) for non-DS-AMKL (P = 0·81) with a median follow-up of 78 months (range, 20–243 months). Our study shows the diverse heterogeneity of childhood AMKL and the need for subclassification according to cytogenetic and morphological features.
  • Terui, K., Sato, T., Kamio, T., Kudo, K., Sasaki, S., Takahashi, Y., Toki, T., Ito, E.
    British Journal of Haematology 2008年  
  • Yagasaki H, Takahashi Y, Kudo K, Ohashi H, Hama A, Yamamoto T, Tanaka M, Yoshida N, Hidaka H, Nishio N, Kojima S
    International journal of hematology 85(5) 437-442 2007年6月  査読有り
  • Tono C, Takahashi Y, Terui K, Sasaki S, Kamio T, Tandai S, Sato T, Kudo K, Toki T, Tachibana N, Yoshioka T, Nakahata T, Morio T, Nishikomori R, Ito E
    Bone marrow transplantation 39(12) 801-804 2007年6月  査読有り
  • Takagi Masatoshi, Tsuchida Rika, Oguchi Kaoru, Shigeta Teruko, Nakada Shinichiro, Shimizu Kimiko, Ohki Misao, Delia Domenico, Chessa Luciana, Taya Yoichi, Nakanishi Makoto, Tsunematsu Yukiko, Bessho Fumio, Isoyama Keiichi, Hayashi Yoshiki, Kudo Kazuko, Okamura Jun, Mizutani Shuki
    Blood 103(1) 283-290 2004年1月  
    There are conflicting reports about the involvement of single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene with cancer, and the consequences of these SNPs for ATM function remain unclear. We therefore sought to identify SNPs of the ATM gene in pediatric Hodgkin disease (HD) and to analyze ATM function in cells from patients with these SNPs. We have identified SNPs of the ATM gene in 5 of 14 children (S1455R, n = 1; H1380Y, n = 1; N1650S, n = 2; and I709I, n = 1). One patient had nonsense-associated altered splicing of the ATM gene. Lymphoblastoid cell lines expressing the S1455R and N1650S exhibited defective ATM-mediated p53 phosphorylation and Chk2 activation; cells expressing the H1380Y exhibited defective c-Abl activation after X-irradiation. Expression of the N1650S in ATM-null fibroblasts conferred only partial hyperradiosensitivity. Furthermore, the introduction of N1650S ATM into U2OS cells, which express wild-type ATM, showed reduced p53-Ser15 phosphorylation, suggesting a dominant-negative effect of the N1650S over the wild-type ATM protein. We conclude that the rare polymorphic variants of the ATM gene that we identified in children w
  • Xu Gang, Nagano Masumi, Kanezaki Rika, Toki Tsutomu, Hayashi Yasuhide, Taketani Takeshi, Taki Tomohiko, Mitui Tetsuo, Koike Kenichi, Kato Koji, Imaizumi Masue, Sekine Isao, Ikeda Yasuhiko, Hanada Ryoji, Sako Masahiro, Kudo Kazuko, Kojima Seiji, Ohneda Osamu, Yamamoto Masayuki, Ito Etsuro
    Blood 102(8) 2960-2968 2003年10月15日  査読有り招待有り
  • Tetsushi Yoshikawa, Yoshizo Asano, Masaru Ihira, Kyoko Suzuki, Masahiro Ohashi, Sadao Suga, Kazuko Kudo, Keizo Horibe, Seiji Kojima, Koji Kato, Takaharu Matsuyama, Yukihiro Nishiyama
    Journal of Infectious Diseases 185(7) 847-853 2002年4月1日  査読有り
    Human herpesvirus 6 (HHV-6) infection was studied in 82 bone marrow transplant (BMT) recipients (72 allogeneic, 10 autologous). All recipients and 30 donors were seropositive for HHV-6 antibody at the time of bone marrow transplantation. Thirty-one recipients (37.8%) had HHV-6 viremia 2-4 weeks after transplantation. The incidence of HHV-6 viremia was significantly higher among allogeneic BMT recipients than in autologous BMT recipients (P = .011). Therefore, the following analyses of allogeneic BMT recipients were carried out (n = 72). Geometric mean antibody titers (log10) were significantly higher in recipients without viremia than in those with viremia (1.84 ± 0.39 vs. 1.61 ± 0.42 P = .022). Logistic regression analysis demonstrated that leukemia or lymphoma is an independent risk factor (P = .031) for HHV-6 viremia. Rash occurring within 1 month after transplantation was observed in 17 (54.8%) of 31 recipients with HHV-6 viremia but in only 8 (19.5%) of 41 recipients without HHV-6 viremia (P = .001). © Oxford University Press 2002.
  • 工藤 寿子, 堀部 敬三, 岩瀬 勝彦, 近藤 勝, 小島 勢二
    臨床血液 41(11) 1164-1170 2000年11月30日  
    小児期発症の本態性血小板血症（essential thrombocythemia以下ETと略す）は稀な疾患で報告例も少なく，その臨床像はさまざまで予後についても不明な点が多い。今回，われわれは異なる経過をたどった小児期発症の3症例を経験したので報告する。3例の発症年齢はいずれも12歳で男女比は2: 1, 主訴は左踵の痛みと持続勃起が1例ずつ1例は無症状であった。血小板数は230∼290×104/μlと著明な増多を認めPolycythemia Vera Study Groupの診断基準に基づきETと診断した。血中Thrombopoietinは2例で測定し，0.33, 0.47 fmol/mlと低値であった。3例とも抗血小板剤であるdipyridamoleとaspirinを投与した。2例は血小板の減少を認めたが，1例は高値のままである。本邦でこれまでに報告された12例の小児期発症のETは重篤な合併症は少なく予後良好で白血病への移行もみられていない。小児の症例では血管系のrisk factorも少なくアルキル化剤やハイドロキシウレアのような2次性白血病発症の可能性のある薬剤の使用には慎重な配慮が必要で，血栓出血症状に注意しながら保存的な治療が望まれる。
  • 工藤 寿子, 伊藤 雅文, 堀部 敬三, 岩瀬 勝彦, 小島 勢二
    臨床血液 40(8) 667-672 1999年8月30日  
    症例は8カ月男児。顔色不良を指摘され，入院。入院時検査所見は赤血球数156×104/μl, Hb 3.5 g/dl, 平均赤血球容積66 flと高度な小球性低色素性貧血を認めたが，網状赤血球は0.5 ‰と低く，血清鉄は433 μg/dlで膵外分泌不全は認めなかった。骨髄所見は赤芽球の過形成がみられ，環状鉄芽球を18%に認めた。電顕所見では赤芽球のミトコンドリア内に鉄顆粒の沈着を認めた。以上より鉄芽球性貧血と診断し，ピリドキシン（50 mg/日）内服投与を開始したところ，網状赤血球は4日後には97 ‰と上昇し，貧血の改善もみられた。ピリドキシンの内服は2カ月間で中止したが，以後1年以上寛解を維持している。先天性鉄芽球性貧血は比較的稀な疾患であり男児に多くX-染色体連鎖性劣性遺伝と考えられている。近年，その原因のひとつとしてδ-アミノレブリン酸合成酵素遺伝子の点突然変異が発見されており，本症例でも同遺伝子のexon 5に点突然変異が認められた。乳児から幼児期は，摂取鉄量の不足により鉄欠乏性貧血が多くみられるが，鉄芽球性貧血も小児の低色素性貧血の鑑別診断の一つとして考慮すべきと思われる。

MISC

 84
もっとみる

書籍等出版物

 8
もっとみる

講演・口頭発表等

 10
もっとみる

所属学協会

 4

共同研究・競争的資金等の研究課題

 2
一覧へ戻る