研究者業績
基本情報
研究キーワード
1経歴
10-
2024年4月 - 現在
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2021年7月 - 現在
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2021年7月 - 2024年3月
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2016年4月 - 2021年6月
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2016年1月 - 2016年3月
学歴
4-
- 2007年3月
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- 2004年3月
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- 2002年3月
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- 1998年3月
受賞
8-
2022年6月
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2019年12月
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2016年4月
論文
107-
Antimicrobial Agents and Chemotherapy 68(4) 2024年4月3日ABSTRACT Streptococcus mitis/oralis group isolates with reduced carbapenem susceptibility have been reported, but its isolation rate in Japan is unknown. We collected 356 clinical α-hemolytic streptococcal isolates and identified 142 of them as S. mitis/oralis using partial sodA sequencing. The rate of meropenem non-susceptibility was 17.6% (25/142). All 25 carbapenem-non-susceptible isolates harbored amino acid substitutions in/near the conserved motifs in PBP1A, PBP2B, and PBP2X. Carbapenem non-susceptibility is common among S. mitis/oralis group isolates in Japan.
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Microbiology Spectrum 2024年2月5日The number and type of metallo-β-lactamase (MΒL) are increasing over time. Carbapenem resistance conferred by MΒL is a significant threat to our antibiotic regimen, and the development of MΒL inhibitors is urgently required to restore carbapenem efficacy. Microbial natural products have served as important sources for developing antimicrobial agents targeting pathogenic bacteria since the discovery of antibiotics in the mid-20th century. MΒL inhibitors derived from microbial natural products are still rare compared to those derived from chemical compound libraries. Hydroxyhexylitaconic acids (HHIAs) produced by members of the genus Aspergillus have potent inhibitory activity against clinically relevant IMP-type MBL. HHIAs may be good lead compounds for the development of MBL inhibitors applicable for controlling carbapenem resistance in IMP-type MBL-producing Enterobacterales .
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Japanese Journal of Infectious Diseases 2024年1月31日
MISC
151-
日本バイオフィルム学会学術集会プログラム・抄録集 34回 49-49 2020年8月
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日本細菌学雑誌 75(1) 39-39 2020年1月
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日本臨床微生物学会雑誌 30(1) 1-12 2019年12月薬剤耐性菌の出現・拡散が医療の現場で大きな問題となっている。細菌の薬剤耐性化は,内因性の薬剤耐性化(DNA Gyraseのアミノ酸置換によるキノロン耐性など)と外因性の薬剤耐性化(メタロ-β-ラクタマーゼ遺伝子の獲得によるカルバぺネム耐性など)に大別される。外因性の薬剤耐性化には,プラスミドなどのmobile elementが関与しており,プラスミドの伝達(conjugation)は,同属細菌同士はもちろん,異属細菌同士でも生じるため,薬剤耐性形質を拡散させる大きな要因となっている。その他,薬剤耐性の獲得には,transformation(形質転換)やファージによるtransduction(形質導入)などが関わっているとされている。本稿では,医療現場で特に問題となっている薬剤耐性菌を例に,それらがどのような分子機構を介して薬剤耐性を獲得し,またさらに,それを拡散させるのかについて概説する。(著者抄録)
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第47回 薬剤耐性菌研究会発表抄録集(2018年11月16日-11月17日:松本、長野) 2018年11月
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第46回 薬剤耐性菌研究会発表抄録集(2017年11月10日-11月11日:水上、群馬) 2017年11月
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第46回 薬剤耐性菌研究会発表抄録集(2017年11月10日-11月11日:水上、群馬) 2017年11月
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日本細菌学雑誌 72(1) 133-133 2017年2月
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化学療法の領域 32(11) 2030-2037 2016年10月カルバペネム系薬に耐性を獲得した腸内細菌科細菌(CRE)の広がりが大きな問題となっている。CREがはじめて報告されたのは20年以上前であるが,それ以降,CREの細菌学的性質も変化し,カルバペネムの耐性パターンも多様化した。細菌検査室においてCREを検出し,その耐性機構を把握するためには,CREの検査法はもちろん,その検査法の原理,さらにはCREの細菌学的性質など,CREに対する包括的な知識が求められると思われる。本稿ではCREの検査法についてご紹介する。(著者抄録)
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第45回 薬剤耐性菌研究会発表抄録集(2016年10月21日-10月22日:宮島、広島) 2016年10月
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化学療法の領域 31(7) 1502-1508 2015年6月腸内細菌科細菌やブドウ糖非発酵菌群などのグラム陰性菌において、アミノグリコシド耐性機構としてもっとも知られているのがアミノグリコシド修飾酵素である。アミノグリコシド修飾酵素は、アセチル化酵素、リン酸化酵素、アデニリル化酵素に分類される。近年では、16S rRNA methyltransferase(16S rRNA MTase)と呼ばれるプラスミド性耐性因子も広がりを見せつつある。わが国の医療機関等で分離されるグラム陰性菌がもつアミノグリコシド耐性因子については、その実態がよくわからない状況がしばらく続いていたが、ここ数年の研究により、少しずつ明らかになってきた。本稿では、わが国で分離されたグラム陰性菌がもつアミノグリコシド耐性因子を中心に概説する。(著者抄録)
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日本細菌学雑誌 70(1) 184-184 2015年2月
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日本細菌学雑誌 70(1) 204-204 2015年2月
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日本細菌学雑誌 70(1) 202-202 2015年2月
講演・口頭発表等
3担当経験のある科目(授業)
9-
2024年4月 - 現在
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2024年4月 - 現在
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2024年4月 - 現在
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2024年4月 - 現在
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2024年4月 - 現在
共同研究・競争的資金等の研究課題
14-
公益信託臨床検査医学研究振興基金 研究奨励金 2023年3月
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公益財団法人 大幸財団 自然科学系学術研究助成 2022年10月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(B) 2021年4月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2018年4月 - 2021年3月
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公益財団法人 武田科学振興財団 医学系研究助成 2020年10月