研究者業績
基本情報
- 所属
- 藤田医科大学 医学部 医学科 リウマチ・膠原病内科学 助教
- 学位
- 医学博士(2017年3月 藤田医科大学)
- J-GLOBAL ID
- 201501001953772216
- researchmap会員ID
- 7000012792
研究分野
1主要な論文
35-
Modern rheumatology 31(1) 29-33 2021年1月OBJECTIVE: To update and revise the diagnostic criteria for mixed connective tissue disease (MCTD) issued by the Japan Research Committee of the Ministry of Health, Labor, and Welfare (MHLW), a round table discussion by experts from rheumatology, dermatology, and pediatric medicine was conducted in multiple occasions. METHODS: The definition of MCTD, and items included in the diagnostic criteria were generated by consensus method and evaluation using clinical data of typical and borderline cases of MCTD, by applying to the diagnostic criteria for MCTD proposed in 1996 and 2004 by the Research Committee of MHLW. RESULTS: To the end, all committee members reached consensus. Then, the criteria were assessed in an independent validation cohort and tested against preexisting criteria. The revised criteria facilitate an understanding of the overall picture of this disease by describing the concept of MCTD, common manifestations, immunological manifestation and characteristic organ involvement. Conditions with characteristic organ involvement include pulmonary arterial hypertension, aseptic meningitis and trigeminal neuropathy. Even if the overlapping manifestations are absent, MCTD can be diagnosed based on the presence of the characteristic organ involvement. Furthermore, the criteria were validated for applicability in actual clinical cases, and public comments were solicited from the Japan College of Rheumatology and other associated societies. CONCLUSION: After being reviewed through public comments, the revised diagnostic criteria have been finalized.
MISC
43-
日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集 62回 580-580 2018年3月
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日本臨床免疫学会会誌 40(4) 300-300 2017年8月<p>【症例】34歳女性.外来にてSLE,LN治療中,X-1年に妊娠が判明した.X年1月尿蛋白陽性,尿潜血陽性のため当科紹介となった.LN再燃を疑い,外来にてプレドニゾロン(PSL)を増量した.尿蛋白はさらに増加し,全身浮腫も出現したため,3月に当院産婦人科に入院となった.入院時にはネフローゼ症候群,血小板減少,低補体血症を認めた.入院後も症状の増悪を認め,免疫グロブリン大量療法を開始,PSLを60 mg/日へ増量し,タクロリムス(Tac)を併用した.その後,血小板が5万/μl以下と低下したため,血小板を輸注し母体保護目的に妊娠26週で緊急帝王切開術を施行した.術後,ステロイドパルス療法を行うも,頭痛が出現し,溶血性貧血を認めた.TMAを疑い,Tacは中止し,新鮮凍結血漿(FFP)の補充を開始した.その後,破砕赤血球が出現したが,頭痛は改善し腎機能低下を認めず,血漿交換療法は施行しなかった.ADAMTS13活性は軽度低下,抗ADAMTS13抗体価は陰性であった.その後,病態は安定したため,FFPの投与は終了した.【考察】妊娠はSLEの増悪因子であるが,症状増悪時には母体保護目的に早期の診断および治療介入が必要となる.本症例のように,SLE患者の妊娠,出産を契機に出現した血小板減少には様々な病態が関与していると考えられ,治療も異なることから,その鑑別診断は重要である.これまでの報告例をあわせ,文献的考察を加え報告する.</p>
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Pulmonary hypertension update = パルモナリー ハイパーテンション アップデート 3(1) 42-48 2017年5月
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厚生労働科学研究費補助金難治性疾患等克服研究事業「混合性結合組織病の病態解明、早期診断と治療法の確立に関する研究」平成23年度-平成25年度総合研究報告書 15-16 2013年
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厚生労働科学研究費補助金難治性疾患等克服研究事業「混合性結合組織病の病態解明、早期診断と治療法の確立に関する研究」平成25年度総括・分担研究報告書 13-15 2013年