hoshi masato

Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is the rate-limiting enzyme in the kynurenine pathway that converts l-tryptophan to l-kynurenine. Transient forebrain ischemia initiates a series of cellular events that lead to the delayed neuronal degeneration of several brain regions. The goal of this study was to determine the localization of IDO in gerbil brain, and analyze the spatiotemporal expression of IDO in a transient forebrain ischemic model. Expression of IDO in the normal gerbil brain was observed by using immunohistochemistry. Time-course of the expression of IDO following transient forebrain ischemic gerbils was examined by immunohistochemistry, combined with hematoxylin and eosin staining for morphological analysis, and in situ terminal dUTP-biotin nick end labeling of DNA fragments (TUNEL) method. In normal gerbils, IDO immunostaining was observed in thalamus, hypothalamus and amygdaloid nucleus. IDO expression was negative in the cingulate cortex, hippocampal CA1 region and parietal cortex. Following transient ischemia, we observed a time-dependent increase of IDO expression in CA1, cingulate cortex and hypothalamus. The peak of IDO expression in CA1 and cingulate cortex occurre

腫瘍細胞に対するNKT細胞等の細胞性免疫を強力に制御することで注目されているIDOに着目し、NKT細胞活性化リガンド投与により誘導されるIDOによるNKT細胞の免疫制御機構について検討した。C57BL6/J(8週齢、オス)の野生型マウス(WT)を使用した。転移性腫瘍モデルは、B16F10細胞株を投与し、肺転移モデルを作製した。NKT活性リガンド投与によるIFN-γの産生増加によりIDOが誘導され、トリプトファン代謝産物であるキヌレニンが血中レベルで増加したと推測した。αGalCerおよび7DW8-5投与群ともに肺重量の低下および病理組織学的に腫瘍の縮小が得られたが、十分な効果ではなく、腫瘍細胞が免疫から逃避する機構の存在が推察された。肺転移巣においてリガンド投与により腫瘍細胞のIDO1、2が活性化し周囲トリプトファンの低下あるいはキヌレニン等の代謝産物の増加を導いたと考えられた。

Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), an enzyme that is ubiquitously distributed in mammalian tissues and cells, converts tryptophan to kynurenine, and is also known as a key molecule that promotes apoptosis in lymphocytes and neurons. In this study, we established hepatitis B virus (HBV)-transgenic (Tg)/IDO-knockout (KO) mice and examined the influence of IDO in a murine fulminant hepatitis model induced by HBV-specific cytotoxic T lymphocytes (CTL). An increase of IDO expression in the livers of HBV-Tg/IDO-wild-type (WT) mice administered HBV-specific CTL was confirmed by real-time polymerase chain reaction, western blotting, and evaluating IDO activity. Plasma alanine aminotransferase (ALT) levels in HBV-Tg/IDO-KO mice after HBV-specific CTL injection significantly decreased compared with those in HBV-Tg/IDO-WT mice. An inhibitor of IDO, 1-methyl- d-tryptophan (1-MT), could also attenuated the observed liver injury induced by this HBV-specific CTL. The expression levels of cytokine and chemokine mRNAs in the livers of HBV-Tg/IDO-WT mice were higher than those in the livers of HBV-Tg/IDO-KO mice. The administration of kynurenine aggravated the liver injury in HBV-Tg/IDO-KO mice inje

上皮円柱の円柱内上皮数についてさまざまな腎機能マーカーを用いてその有用性・妥当性について検討した。円柱内上皮数が3個以上を上皮円柱とすれば、sCR、BUN、Cys-C、UP、硝子円柱に3個未満の群との間に有意差を認め、異常高値を示した。5個未満と5個以上は一部に認めたが、10個未満と10個以上、15個未満と15個以上および20個未満と20個以上は有意差をみることはなかった。円柱内正皮数が20個以上では、sCR、BUN、Cys-Cにおいて低値化する傾向がみられた。日本標準協議会の尿沈渣検査法に記載してある細胞円柱の基準について、上皮円柱の円柱内上皮細胞が3個以上とすることは臨床的に意義あった。

尿沈渣中にみられるSternheimer染色陽性細菌の臨床的意義について検討した。尿検体より分離された細菌およびATCCより得られた基準菌株を使用した。S染色(アルシアンブルー)陽性の球菌および桿菌が尿沈渣で認めた。S染色陰性菌と陽性菌の違いを確認するために、菌の培養・同定を行った。桿菌ではEnterobacter属、Klebsiella属、Serratia属で強陽性を示した。大腸菌、緑膿菌においてムコイド株が陽性であった。球菌では、Staphylococcus属が陽性で、Streptococcus属が弱陽性であった。さらに、細菌のどの部分が陽性かを確認したところ、莢膜部分が陽性であった。すべてHoshi法と同様の結果であった。さらに、大腸菌や緑膿菌のムコイド株では、ムコイド様物質が陽性であった。これらの所見は、ATCC標準菌株でも同様の結果が得られた。