研究者業績

横井 克幸

ヨコイ カツユキ  (yokoi katsuyuki)

基本情報

所属
藤田医科大学 医学部 医学科

研究者番号
20817457
J-GLOBAL ID
201701006524360828
researchmap会員ID
7000019931

論文

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  • 板野 雅史, 熊谷 直憲, 近藤 朋実, 横井 克幸, 松川 昇平, 中島 葉子, 池住 洋平, 伊藤 哲哉
    小児内科 55(11) 1811-1815 2023年11月  
    症例は5歳女児で、発熱、悪心、胸痛を主訴とした。砂遊びによる両手指の慢性湿疹に対して外用加療中であり、近医受診後も発熱が持続し、入院時には胸骨直上に辺縁不明瞭な発赤、腫脹を認め、CT検査で胸骨体の両側に低吸収帯を認めた。感染症の疑いで抗菌薬治療を開始し、血液培養でメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)が同定されたため、バンコマイシン(VCM)を併用した。その結果、解熱と胸痛の軽快が得られ、MRSAによる原発性胸骨骨髄炎と診断した。その後はCRP陰性化を確認してリネゾリド内服に変更し、VCMと併せて計6週間の抗MRSA薬による治療を行ったところ、炎症の再燃や血小板減少は認めなかった。本症例では手指の慢性湿疹が感染経路と考えられ、慢性湿疹を背景に持つ患児では薬剤耐性菌による全身性の感染症に留意する必要があると考えられた。
  • 須藤 湧太, 中島 葉子, 安田 泰明, 横井 克幸, 近藤 朋実, 船戸 悠介, 高尾 洋輝, 熊谷 直憲, 池住 洋平, 宮田 昌史, 水野 晴夫, 吉川 哲史, 伊藤 哲哉
    日本小児科学会雑誌 127(11) 1439-1439 2023年11月  
  • 横井 克幸, 中島 葉子, 須藤 湧太, 塩原 拓実, 濱島 崇, 吉兼 正宗, 高尾 洋輝, 熊谷 直憲, 池住 洋平, 吉川 哲史, 伊藤 哲哉
    日本小児科学会雑誌 127(6) 898-898 2023年6月  
  • 若松 学, 村松 秀城, 横井 克幸, 中島 葉子, 山下 大紀, 佐治木 大知, 前村 遼, 津村 悠介, 山森 彩子, 今屋 雅之, 成田 幸太郎, 谷口 理恵子, 片岡 伸介, 成田 敦, 西尾 信博, 酒井 好美, 伊藤 哲哉, 高橋 義行
    日本小児科学会雑誌 127(2) 244-244 2023年2月  
  • Katsuyuki Yokoi, Yoko Nakajima, Yoshihisa Takahashi, Takashi Hamajima, Go Tajima, Kazuyoshi Saito, Shunsuke Miyai, Hidehito Inagaki, Tetsushi Yoshikawa, Hiroki Kurahashi, Tetsuya Ito
    JIMD reports 64(1) 3-9 2023年1月  
    Mutations in transport and Golgi organization 2 homolog (TANGO2) have recently been described as a cause of an autosomal recessive syndrome characterized by episodes of metabolic crisis associated with rhabdomyolysis, cardiac arrhythmias, and neurodegeneration. Herein, we report a case of a one-and-a-half-year-old Japanese girl, born to nonconsanguineous parents, who presented with metabolic crisis characterized by hypoglycemia with hypoketonemia, rhabdomyolysis, lactic acidosis, and prolonged corrected QT interval (QTc) at the age of 6 months. Acylcarnitine analysis during the episode of crisis showed prominent elevation of C14:1, suggesting very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase (VLCAD) deficiency. In addition, worsening rhabdomyolysis was observed after intravenous administration of L-carnitine. VLCAD deficiency was initially suspected; however, the enzyme activity in lymphocytes was only mildly decreased at the gene carrier level, and no mutation in the VLCAD gene (ADADVL) was detected. Subsequently, acylcarnitine analysis was nonspecific at 17-h fasting and almost normal during the stable phase. Eventually, a trio whole-exome sequencing revealed a compound heterozygous variant of two novel variants in the TANGO2 gene, a missense variant, and a deletion of exon 7. This is the first case of TANGO2 deficiency in Asians. Our case suggests that elevated C14:1 may be seen in severe metabolic crises and that the use of L-carnitine should be avoided during metabolic crises.

MISC

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