研究者業績
基本情報
- 所属
- 藤田医科大学 医学部 呼吸器外科学講座 准教授
- 学位
- 医学博士(東北大学)
- 研究者番号
- 00455833
- J-GLOBAL ID
- 201801021106693329
- researchmap会員ID
- B000314749
研究分野
4経歴
9-
2019年9月
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2013年7月 - 2019年8月
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2012年1月 - 2013年6月
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2009年7月 - 2012年12月
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2007年7月 - 2009年6月
学歴
2-
2001年4月 - 2005年3月
-
1992年4月 - 1998年3月
委員歴
1-
2019年4月 - 現在
受賞
5-
2017年1月
-
2010年8月
-
2010年7月
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2009年6月
-
2005年5月
論文
109-
Transplantation proceedings 56(5) 1179-1182 2024年6月A 41-year-old woman with lymphangioleiomyomatosis developed a bronchial anastomotic stenosis after left single lung transplantation (LTx). A part of the hyperinflated right native lung was excised in an attempt to remedy the left lung compression, which appeared to affect the bronchial anastomotic stenosis and ventilation/perfusion mismatch. However, a persistent air leak after the surgery caused empyema and an open window thoracotomy (OWT) was performed. She remained oxygen-dependent and was relisted for lung transplantation. A right single LTx on the side of OWT was performed, achieving long-term survival with no activity limitations for the patient. We report here the first successful LTx after OWT for empyema.
-
Journal of thoracic disease 16(2) 1473-1479 2024年2月29日BACKGROUND: Despite the low number of lung transplantations (LTs) in Japan, 10 LT facilities are accredited and good outcomes have been reported. A database review was conducted to clarify the impact of case volume at LT facilities in Japan on short- and long-term outcomes. METHODS: All cadaveric LT cases treated between 2000 and 2021 in Japan were analyzed using the database of the Japanese Society of Lung and Heart-Lung Transplantation (JSLHT). The nine institutions represented were categorized into the low-volume (LV; <80 cumulative LT cases, <8 LTs/year, n=5) and high-volume (HV; ≥80 cumulative LT cases, ≥8 LTs/year, n=4) centers. Ninety-day and 1-year mortality, as well as 5- and 10-year survival data were evaluated. RESULTS: A total of 658 cadaveric LTs were performed at the nine institutions. The 90-day rates of mortality at the HV and LV centers were 3.5% and 3.9%, respectively (P=0.801), while the 1-year mortality rates were 9.2% and 11.5%, respectively (P=0.199). Additionally, log-rank analysis of Kaplan-Meier curves showing case volume did not reveal a significant difference in long-term survival between the HV and LV centers (P=0.272), though the LV centers had wide differences for long-term outcomes (P=0.030). CONCLUSIONS: Case volume did not have effects on short- or long-term outcomes following LT in Japan, while there were large variations in long-term outcomes among the LV centers compared to those of the HV centers.
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European journal of cardio-thoracic surgery : official journal of the European Association for Cardio-thoracic Surgery 63(6) 2023年6月1日OBJECTIVES: Standard bilateral lung transplantation (BLT) is not feasible for patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) complicated with a giant pulmonary arterial aneurysm (PAA). This study aimed to describe the outcomes of BLT with pulmonary artery reconstruction (PAR) using donor aorta for such patients. METHODS: This is a retrospective single-centre study reviewing PAH patients with a PAA who received BLT with PAR using donor aorta from January 2010 through December 2020. We compared the characteristics and short- and long-term outcomes of recipients receiving PAR (PAR group) with those who had no PAA and received standard BLT (non-PAR group). RESULTS: Nineteen adult PAH patients underwent cadaveric lung transplantation during the study period. Among them, 5 patients with a giant PAA (median pulmonary artery trunk diameter, 69.9 mm) underwent BLT with PAR using donor aorta and the others received standard BLT. Although the operation time tended to be longer in the PAR group compared with the non-PAR group (1239 vs 958 mins, P = 0.087), 90-day mortality (PAR group: 0% vs non-PAR group: 14.3%, P > 0.99), and 5-year survival rate (PAR group: 100% vs non-PAR group: 85.7%, P = 0.74) was comparable between the groups. No dilatation, constriction or infection of the aortic grafts were recorded during the study period with a median follow-up time of 94 months in the PAR group. CONCLUSIONS: Lung transplantation with PAR using donor aorta is a valid surgical option for PAH patients complicated with a giant PAA.
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Surgery today 2023年4月19日PURPOSE: To clarify the impact of donor and recipient characteristics on the survival of recipients before and after lung transplantation in the Japanese population. METHODS: Patients' data were collected for retrospective analysis from all authorized lung transplant centers in Japan. We included 1963 patients listed for lung transplantation by the end of December 2021, comprised of 658 deceased-donor and 270 living-donor lung transplants. RESULTS: Primary disease had a significant impact on the mortality of patients waiting for transplantation. The indications for transplant significantly affected the post-transplant survival rate of deceased-donor lung transplant recipients. The recipient's age also significantly affected the post-transplant survival rate of the deceased-donor and living-donor lung transplant recipients. The recipients of grafts transplanted from donors aged 61 years or older showed a worse post-transplant survival rate (≧60 years old). The survival rate for the combination of a female donor to a male recipient among the deceased-donor lung transplant recipients was the worst among the four combinations. CONCLUSION: The donor and recipient characteristics significantly impacted the survival of recipients after lung transplantation. The underlying mechanism of the negative impact of the gender mismatch of female donor to male recipient on post-transplant survival needs to be investigated further.
MISC
380-
日本外科学会雑誌 109(2) 153-153 2008年4月25日
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日本外科学会雑誌 109(臨増2) 153-153 2008年4月
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日本呼吸器外科学会雑誌 20(5) 735-740 2006年7月15日肺小細胞癌の集学的治療により寛解し,長期生存の得られたLambert-Eaton筋無力症の一例を経験した.本症例は原因不明の脱力により発症し,原発巣不明の小細胞癌の縦隔リンパ節転移に合併していた.右開胸を行い,右肺上葉に微小な原発巣を発見.完全切除を行った後,術後縦隔照射と全身化学療法を追加した.術後早期にproGRPは正常化したものの,抗VGCC抗体価は高値のままであった.抗VGCC抗体価が持続的に高値であるにもかかわらず,筋無力症状は軽快し,発症から6年間無再発生存している.このことからLambert-Eaton筋無力症の病因として,抗VGCC抗体のみが関与しているのでは無いということが示唆された(著者抄録)
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日本呼吸器外科学会雑誌 20(3) 827-827 2006年
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日本呼吸器外科学会雑誌 20(3) 902-902 2006年
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THE TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE 207(4) 293-301 2005年12月
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気管支学 27(5) 361-366 2005年7月背景・目的.原発性肺癌の診療において,縦隔リンパ節や肺門リンパ節への転移の有無を知ることは,治療の決定において重要である.我々はリアルタイム超音波ガイド下経気管支針吸引(real time endobronchial ultrasound-guided fine needle aspiration:以下EBUS-FNA)を導入し,原発性肺癌の縦隔・肺門リンパ節転移の病理学的診断を施行したので,その結果を報告する.対象.2003年3月から2004年1月の間に,当科にて縦隔・肺門リンパ節に対し,EBUS-FNAを施行した19例の原発性肺癌症例.結果.EBUS-FNA施行中・施行後の合併症は認めなかった.19例中EBUS-FNA陽性が8例,陰性が11例であった.EBUS-FNA施行後の縦隔鏡検査や肺癌根治術で真の結果が判明した16症例における全22リンパ節にて,検査精度について検討したところ,感度は73%,特異度は100%であった.ただし,#3のリンパ節における感度は25%,#3を除いた部位での感度は100%であった.結論.EBUS-FNAは安全かつ正確に施行することができ,結果も満足いくものであった.ただし,#3リンパ節に対しては技術的な工夫をして,診断精度を向上させる必要がある(著者抄録)
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日本呼吸器学会雑誌 43(5) 283-288 2005年5月Peroxisome proliferator-activated receptor(PPAR)γに対するligandは,細胞増殖抑制作用やアポトーシス促進作用をもつ.PPARγ ligandの肺高血圧,肺血管壁肥厚に対する効果をラットモノクロタリン(MCT)肺高血圧モデルを用いて検討した.MCT投与後3週間で著明な肺高血圧,肺血管壁肥厚が招来された.これらの変化は,PPARγ ligandであるpioglitazoneあるいはtroglitazone投与により有意に抑制された.Pioglitazone投与により肺動脈壁にTdT-mediated dUTP-biotin nick end labeling(TUNEL)陽性細胞は誘導されなかった.Proliferating cell nuclear antigen(PCNA)陽性細胞は,MCT肺高血圧ラットの肥厚肺動脈壁に多数認められたが,pioglitazone投与ラットでは認められなかった.PPARγ ligandは肺高血圧,肺血管壁肥厚抑制作用をもつ.この作用は,肺動脈壁構成細胞のアポトーシス誘導ではなく,増殖抑制を介することが示唆された(著者抄録)
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臨床呼吸生理 37(1) 49-54 2005年5月モノクロタリン(MCT)および長期低酸素曝露による肺高血圧ラット肺におけるオステオポンチン(OPN)発現を検討した.その結果,MCTラット,長期低酸素曝露ラットいずれも,肺OPN遺伝子の著明な発現増強を認めた.免疫組織染色による検討では,MCTラット肺におけるOPN発現は,著明に集積したマクロファージや気管支上皮に局在した.一方,長期低酸素曝露ラット肺では,肥厚肺動脈壁や気管支上皮にOPNの強いシグナルを認めた.Pioglitazoneの慢性投与はMCTおよび長期低酸素曝露による肺OPN遺伝子発現増強,肺血管壁肥厚をいずれも有意に抑制した.更にPGI2投与中の原発性肺高血圧症患者肺においてもOPNの高発現とPPARγが確認された
書籍等出版物
3担当経験のある科目(授業)
2-
2020年4月 - 現在気胸、転移性肺腫瘍、膿胸 (藤田医科大学)
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縦隔腫瘍 (東北大学)
共同研究・競争的資金等の研究課題
13-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 2020年10月 - 2024年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2019年4月 - 2024年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(B) 2019年4月 - 2023年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(B) 2018年4月 - 2022年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2018年4月 - 2021年3月