研究者業績
基本情報
経歴
3-
2021年4月 - 現在
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2020年4月 - 2021年3月
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- 2019年3月
学歴
1-
1986年4月 - 現在
委員歴
6受賞
13-
2017年5月
-
2016年5月
-
2015年4月
-
2014年5月
-
2013年5月
論文
1243-
Digestion 2025年4月9日INTRODUCTION: Gastrectomy considerably affects the gut microbiome; however, the association between dysbiosis and post-gastrectomy syndrome remains to be explored. This study prospectively explored fecal gut microbiota alterations before and 3 months after gastrectomy, investigating their potential association with weight loss. METHODS: The gut microbiome of 21 patients with gastric cancer scheduled for gastrectomy in April-October 2022 was analyzed using 16S rRNA gene Next-Generation Sequencing. Their microbiome profiles were compared to those of healthy controls. Bacterial taxa demonstrating significant changes were determined using the Linear Discriminant Analysis Effect Size algorithm and further analyzed for their relationship with weight loss in the gastrectomy cohort. RESULTS: Postoperative complications (≥grade 2) were observed in 14.3% of patients. Postoperative weight loss was -10.9%, with the following breakdown: distal (-7.0%), total (-13.5%), and proximal (-14.0%) gastrectomy (P = 0.003). Microbiota analysis demonstrated a significant incline in the abundance of the Streptococcus salivarius group and a decline in Bacteroides uniformis in patients with gastric cancer compared to healthy controls. The S. salivarius group exhibited a further increase, while B. uniformis showed signs of recovery after gastrectomy. Additionally, 5α-reductase gene levels, reported to decrease as several cancers progress, were found to elevate post-surgery. Furthermore, patients experiencing greater weight loss showed a significant reduction in Faecalibacterium prausnitzii levels, while lower serum prealbumin and zinc levels were associated with the abundance of Escherichia coli. CONCLUSION: Gastrectomy significantly alters the gut microbiome. Supporting microbiome health with prebiotics may help alleviate postoperative issues and improve patients' quality of life.
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DEN open 5(1) e413 2025年4月The new Kyoto guidelines for the management of intraductal papillary mucinous neoplasm (IPMN) provide evidence-based recommendations for the diagnosis and treatment of IPMN. Endoscopic ultrasonography (EUS) is a diagnostic modality with a high spatial resolution that allows detailed observation and obtaining cyst fluid or tissue samples via EUS-guided fine needle aspiration (EUS-FNA). Currently, EUS is an indispensable examination method for the diagnosis of pancreatic diseases. On the other hand, there have been concerns that EUS imaging tends to be highly operator-dependent, and may lack objectivity. Previous guidelines have assigned EUS as an option for patients with worrisome features. However, recent reports indicate that the sensitivity of EUS for the diagnosis of mural nodules (MNs) is more than 90%, comparable or superior to that of contrast-enhanced computed tomography or magnetic resonance cholangiopancreatography. The specific advantages of EUS in the diagnosis of IPMN are: (1) high spatial resolution imaging for the diagnosis of MNs, (2) contrast-enhanced EUS for differentiation of intra-cystic MNs from mucous clots, and (3) pathological diagnosis using EUS-FNA and differential diagnosis of a pancreatic cystic tumor by cystic fluid analysis. In order to utilize EUS in the diagnosis of IPMN, endoscopists are required to have the skills to provide sufficiently objective imaging findings.
MISC
440-
Endoscopic Ultrasound 8(3) 215-216 2019年5月1日
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J Gastroenterol Hepatol. 2017年8月 査読有り
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GASTROENTEROLOGY 152(5) S1162-S1162 2017年4月
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GASTROENTEROLOGY 152(5) S147-S147 2017年4月
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膵臓 32(4) 714-726 2017年<p>膵石症の一次治療に関する全国調査で125施設1834例(男1479,女355)を集計した.ESWL 103例(5.6%),ESWLと内視鏡併用446例(24.3%),内視鏡261例(14.2%),外科治療167例(9.1%),その他358例(19.5%),無治療499例(27.2%)であった.症状消失率はESWL(内視鏡治療併用を含む)85.7%,内視鏡単独80.8%,外科治療92.8%と外科治療で高かった.早期偶発症はESWL 8.0%,内視鏡単独4.5%,外科治療27.1%,後期偶発症はESWL 1.7%,内視鏡単独2.5%,外科治療8.2%と外科治療で多かった.外科治療移行率ESWL 14.6%,内視鏡単独16.0%,外科治療再手術率6.7%と外科治療で少なかった.専門施設ではESWLと内視鏡併用治療は成績良好で安全に行われていたが,外科治療移行例があり,膵臓専門の外科との連携が必要である.</p>
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JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 31 242-242 2016年11月
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JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 31 217-217 2016年11月
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JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 31 379-379 2016年11月
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JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 31 315-315 2016年11月
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JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 31 367-368 2016年11月
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JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 31 299-300 2016年11月
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JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 31 96-96 2016年11月
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JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 31 58-58 2016年11月
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JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 31 424-425 2016年11月
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JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 31 256-256 2016年11月
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JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 31 357-357 2016年11月
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JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 31 334-334 2016年11月
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JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 31 300-300 2016年11月
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JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 31 414-414 2016年11月
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JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 31 226-226 2016年11月
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International Immunopharmacology 39 92-96 2016年10月
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Journal of Gastroenterology and Hepatology (Australia) 31(7) 1236 2016年7月1日
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GASTROINTESTINAL ENDOSCOPY 83(5) AB330-AB330 2016年5月
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GASTROINTESTINAL ENDOSCOPY 83(5) AB357-AB358 2016年5月
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GASTROINTESTINAL ENDOSCOPY 83(5) AB419-AB419 2016年5月
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GASTROINTESTINAL ENDOSCOPY 83(5) AB343-AB343 2016年5月
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GASTROINTESTINAL ENDOSCOPY 83(5) AB375-AB375 2016年5月
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GASTROINTESTINAL ENDOSCOPY 83(5) AB339-AB339 2016年5月
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GASTROENTEROLOGY 150(4) S905-S905 2016年4月
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GASTROENTEROLOGY 150(4) S280-S280 2016年4月
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GASTROENTEROLOGY 150(4) S1163-S1163 2016年4月
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GASTROENTEROLOGY 150(4) S413-S413 2016年4月
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JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY 34(4) 2016年2月
所属学協会
15共同研究・競争的資金等の研究課題
11-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 2024年4月 - 2029年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2024年4月 - 2027年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2023年4月 - 2026年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2019年4月 - 2022年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2018年4月 - 2022年3月