Curriculum Vitaes
Profile Information
- Affiliation
- School of Medicine, Fujita Health University
- Degree
- 博士(医学)(名古屋大学)
- J-GLOBAL ID
- 200901048638344557
- researchmap Member ID
- 5000024641
- External link
Education:
1993 Ph.D. (Dr of Medical Science) Nagoya University The Graduate School of Medicine
(Prof. Toshiharu Nagatsu)
1989 M.D. Nagoya University School of Medicine
Professional training:
2017-present Vice president, Fujita Health University
2015-present Dean of the School of Medicine, Fujita Health University
2003-present Professor, Dep. Psychiatry, Fujita Health University School of Medicine
2002-2003 Assoc. Prof. Dep. Psychiatry, Fujita Health University School of Medicine
1998-2002 Assit. Prof. Dep. Psychiatry, Fujita Health University School of Medicine
(Prof. Norio Ozaki)
1996-1998 Visiting Fellow, Lab. Neurogenetics, NIAAA/NIH
(Dr. David Goldman)
1994-1996 Medical Staff, Dep. Psychiatry, Nagoya University School of Medicine
(Prof. Tatsuro Ohta)
1993-1994 Clinical Fellow in Medicine, North Hospital, Nagoya
1989-1990 Resident in Medicine, Kyoritsu General Hospital, Nagoya
Research field
Psychiatric genetics, Pharmacogenetics, Clinical psychopharmacology
NAKAO IWATA, M.D., Ph.D. is Professor of Psychiatry Department of Psychiatry, Fujita Health University School of Medicine, Toyoake, Aichi, JAPAN. He attended medical school and graduate school at Nagoya University and majored molecular neurochemistry and clinical psychiatry. He has published on many topics, including psychiatric genetics, pharmacogenomics, and clinical neuropsychopharmacology.
1993 Ph.D. (Dr of Medical Science) Nagoya University The Graduate School of Medicine
(Prof. Toshiharu Nagatsu)
1989 M.D. Nagoya University School of Medicine
Professional training:
2017-present Vice president, Fujita Health University
2015-present Dean of the School of Medicine, Fujita Health University
2003-present Professor, Dep. Psychiatry, Fujita Health University School of Medicine
2002-2003 Assoc. Prof. Dep. Psychiatry, Fujita Health University School of Medicine
1998-2002 Assit. Prof. Dep. Psychiatry, Fujita Health University School of Medicine
(Prof. Norio Ozaki)
1996-1998 Visiting Fellow, Lab. Neurogenetics, NIAAA/NIH
(Dr. David Goldman)
1994-1996 Medical Staff, Dep. Psychiatry, Nagoya University School of Medicine
(Prof. Tatsuro Ohta)
1993-1994 Clinical Fellow in Medicine, North Hospital, Nagoya
1989-1990 Resident in Medicine, Kyoritsu General Hospital, Nagoya
Research field
Psychiatric genetics, Pharmacogenetics, Clinical psychopharmacology
NAKAO IWATA, M.D., Ph.D. is Professor of Psychiatry Department of Psychiatry, Fujita Health University School of Medicine, Toyoake, Aichi, JAPAN. He attended medical school and graduate school at Nagoya University and majored molecular neurochemistry and clinical psychiatry. He has published on many topics, including psychiatric genetics, pharmacogenomics, and clinical neuropsychopharmacology.
Research Areas
1Research History
5Education
2-
1983 - 1989
Papers
659-
Psychiatry and clinical neurosciences, Feb 10, 2026AIM: This network meta-analysis of randomized controlled trials (RCTs) aimed to investigate which hypnotics are associated with the most favorable sleep architecture and respiratory outcomes in adults with obstructive sleep apnea. METHODS: Primary outcomes included total sleep time (TST) and apnea-hypopnea index (AHI) during TST. Other outcomes were rapid eye movement (REM) sleep time, latency to persistent sleep (LPS), wake after sleep onset (WASO), sleep efficiency (SE), AHI during non-REM or REM sleep, mean peripheral oxygen saturation (SpO2) during TST, mean SpO2 nadir during TST, arousal index (AI), all-cause discontinuation, adverse event-related discontinuation, and incidence of individual adverse events. Effect sizes with 95% confidence intervals were calculated. RESULTS: This systematic review included 32 RCTs (n = 1871, average age = 51.60 years, 62.52% male, mean AHI = 23.60). Our network meta-analysis evaluated brotizolam, daridorexant, eszopiclone, flurazepam, lemborexant, nitrazepam, ramelteon, temazepam, triazolam, zaleplon, zolpidem, zopiclone, and placebo. Compared with placebo, lemborexant increased TST, REM sleep time, and SE and decreased LPS and WASO, whereas both daridorexant and zolpidem increased TST and SE and decreased WASO. These three medications demonstrated respiratory safety and discontinuation profiles similar to those of placebo. Eszopiclone increased TST and SE and decreased LPS, WASO, AHI during TST, and AI, but its effects on LPS, WASO, AHI during TST, and AI disappeared in the sensitivity analysis, excluding continuous positive airway pressure titration studies. CONCLUSION: Our network meta-analysis identified different effects of various hypnotics on sleep architecture and respiratory parameters; however, the lack of data prevented a formal synthesis of subjective outcomes. Therefore, these results should be interpreted with caution in clinical practice.
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Schizophrenia research. Cognition, 42 100390-100390, Dec, 2025BACKGROUND: Cognitive dysfunction has a significant impact on social functioning, such as employment, in patients with schizophrenia. However, existing cognitive assessments are time-consuming, impose a significant burden on patients, and require specialized training for evaluators, making them impractical for routine clinical use. Therefore, the present study investigated whether a simple and novel assessment tool, called Psychomotor Function Tests (PFT), correlates with existing Neuropsychological Tests (NT) and assessments with the Life Assessment Scale for the Mentally Ill (LASMI), which evaluates social functioning, including employment. METHODS: Cognitive function was examined in 24 patients with schizophrenia using NT (the Japanese Adult Reading Test, Trail Making Test (TMT), and word fluency test) and tablet-based PFT, while social functioning was evaluated using LASMI. Twenty-four healthy controls (HCs) underwent the same cognitive assessments. RESULTS: Psychomotor function, as evaluated by the choice reaction time, compensatory tracking test, and rapid visual information processing, was significantly worse in patients with schizophrenia than in HCs (p < 0.001). Furthermore, the composite score of PFT correlated with the time required for TMT (r = -0.707, -0.637) and LASMI subscales related to work, endurance & stability, self-recognition, required skills, and retention skills (r = -0.640, -0.689, -0.634, -0.420, -0.548). CONCLUSION: PFT correlated with existing NT, which are widely used in cognitive function assessments. Cognitive function examined by PFT was closely associated with social functioning. These results suggest the potential of PFT for evaluating cognitive function in routine clinical settings for patients with schizophrenia.
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Molecular psychiatry, Nov 5, 2025Sensory issues are common in autism spectrum disorders (ASD) and can significantly affect daily living. The phenomena of gating and habituation of event-related potentials (ERPs) to repetitive stimuli have been suggested as potential biomarkers reflecting atypical sensory processing in ASD. Sensory hypersensitivity and anxiety are closely related in ASD, and habituation to emotionally evocative stimuli may serve as a more sensitive biomarker for sensory hypersensitivity symptoms. However, previous studies have primarily used tonal stimuli, and there has been little investigation into whether habituation to emotionally evocative sounds is impaired in ASD patients. In this study, we compared the degree of habituation of the P1-N1 peak-to-peak amplitude in response to repeated tones and fearful vocalizations between control and ASD groups. Contrary to expectations, no significant difference was observed for fearful vocalizations between the groups, while ASD patients showed significantly reduced habituation to tonal sounds in the left parieto-occipital region. Furthermore, we found a significant correlation between the degree of habituation to tonal sounds in the left parieto-occipital region and sensory hypersensitivity symptoms in ASD patients, and similar abnormalities in BTBR mice, an animal model of ASD. These results suggest that habituation to tonal sounds, rather than emotionally evocative stimuli, may serve as a translational biomarker reflecting sensory hypersensitivity symptoms.
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Neuropsychopharmacology Reports, 45(3), Sep 4, 2025ABSTRACT Objective To examine the characteristics associated with happiness in Japanese individuals with schizophrenia. Methods A self‐reported online survey was conducted in 2022 among individuals aged 20–75 years, including 223 and 1776 individuals with and without schizophrenia, respectively. We used a modified Poisson regression to assess the factors associated with happiness by calculating the age‐ and sex‐adjusted prevalence ratios (PRs). We examined within‐schizophrenia group differences by age and sex strata, and compared these stratified PRs between groups with and without schizophrenia. Results Among participants with schizophrenia, happiness was significantly associated with self‐rated health status (PR = 1.75), Ikigai (PR = 5.02), depressive symptoms (PR = 0.43), perceived stress (PR = 0.52), cognitive social capital (PR = 2.07), structural social capital (PR = 1.70), social support (PR = 2.40), close friends (PR = 1.88), close relatives (PR = 2.34), and a cohabiting partner (PR = 1.57). Within the schizophrenia group, sex differences were significant for cognitive social capital (men: PR = 3.45; women: PR = 1.43) and cohabiting partners (men: PR = 2.26; women: PR = 1.25), whereas no significant age differences were found. Factors demonstrating a stronger association in participants with schizophrenia than in those without schizophrenia included: Ikigai (with, PR = 5.02; without, PR = 2.91), cognitive social capital (with, PR = 2.07; without, PR = 1.49), and structural social capital (with, PR = 1.70; without, PR = 1.24). Conclusion Happiness in individuals with schizophrenia is associated with physical, mental, and social factors, with social factors exhibiting sex‐related differences.
Misc.
650-
藤田学園医学会誌, 27(2) 149-152, Dec, 2003DSM-IV診断にて大鬱病性障害を満たす48例をfluvoxamineで治療し,治療前後にTemperament and Character Inventory(TCI)による人格特性の測定を行い,対照群18例を用いて比較を行った.また,SIGH-Dを用いて抑鬱評価を行い,得点が半分以下に減少し,かつ7点以下に低下した8症例を反応群,それ以外の10症例を非反応群とし比較を行った.TCI項目のうち,損害回避は反応群が対照群と比較して治療前値が有意に高い値を示し,治療に伴い減少し対照群に近づく傾向を示した.自己主導性は,有意ではないが反応群,非反応群とも,治療に伴い対照群の得点に近づく傾向を示した.協調性は,有意ではないが反応群の得点が治療に伴い対照群の得点に近づく傾向を示した
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Progress in Medicine, 23(10) 2815-2819, Oct, 2003統合失調症患者64例(男39例,女25例,平均36.7歳)にリスペリドン単剤を8週間投与し,陽性陰性症状評価尺度の改善率と5-HT2Aの多型(-1438G>A,102T>C,H452Y),D2の多型(-141delC,TaqIA),COMTの多型(V158M)との関係を検討した.その結果,ドパミンD2受容体の-1438G>A及びTaqIAでのみ弱い相関が認められた.次に,同じ遺伝子上にある複数多型の組み合わせを検討するためハプロタイプ解析を行ったところ,-141delCという多型のインサーションと,TaqIA多型のA1多型を両方持っている症例では,持っていない症例に比較して不安・抑鬱症状の改善に有意差が認められた
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精神医学, 45(7) 699-708, Jul, 2003大鬱病患者99名の二質問法とBeck Depression Inventory(BDI)の回答を解析したところ,二質問法は,カットオフ値を1点とすると感度99.0%,2点では87.9%であった.BDIは5〜54点,平均24.8点で,カットオフ値10〜14点は80%以上であった.勤労者805名では,二質問法のカットオフ値1点での陽性者は23.2%,2点では10.6%であった.BDIは0〜42点,平均3.2点で,カットオフ値10点での陽性者は8.9%,18点で1.5%であった.又,勤労者45名に対して更にMini-International Neuropsychiatric Interview(MINI)を行い,感度を検討した.二質問法の大鬱病性障害に対する感度はカットオフ値1点,2点とも100%,BDIでは10〜18点で50%であった.次に勤労者298名において,二質問法で2点或いはBDIで10点以上であった41名を対象に,MINIで二次面接を行った.その結果,大鬱病患者5名を同定し,BDIが16点,17点であった2名は産業保健士の面談後に精神科医が面接し,休務から復職の経過となった
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脳の科学, 25(5) 445-451, May, 2003抗精神病薬の標的である脳内神経伝達物質の受容体やトランスポーターなどの遺伝子多型と,clozapineをはじめとする各種抗精神病薬の臨床効果との関連に関する研究を解説した.また遺伝子多型と薬物効果との生物学的機序を明らかにするため,これら遺伝子多型が遺伝子産物に及ぼす機能的変化を検討した研究についても紹介し,その上で,現在の抗精神病薬における薬力学的薬理遺伝学研究の特性や問題点について,今後の展望を含め述べた
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INTERNATIONAL CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY, 18(3) 181-181, May, 2003
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INTERNATIONAL CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY, 18(3) 179-179, May, 2003
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臨床精神薬理, 6(3) 283-288, Mar, 2003リスペリドン単剤投与を8週間行った64例(男39名,平均年齢36.9歳)の統合失調症及び精神分裂病様障害患者において,6個の候補遺伝子上の10多型について,症状と反応性の関係を検討した.ドーパミン2受容体遺伝子の2種の多型のうち,プロモーター領域の-141delC多型と陽性陰性症状評価尺度(PANSS)の不安抑鬱因子の改善率,及びTaqIA多型と総点の改善率は有意に低かった.しかし,セロトニン受容体遺伝子,カテコールトランスフェラーゼ遺伝子など7種の遺伝子多型とPANSSの総点及び全ての症状因子の改善率の間には相関性は見られなかった.またハプロタイプ解析の結果,TaqIA多型のA1アレルと-141delC多型のinsアレルの組合せのディプロタイプを持つ対象は,不安・抑鬱効果が有意に低かった.他のディプロタイプや症状因子の間には有意な相関は見られなかった
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精神薬療研究年報, (35) 93-98, Mar, 2003日本人の統合失調症患者96名でセロトニン4受容体遺伝子多型を検索し,1つのアミノ酸置換を伴わないサイレント一塩基多型(SNP)と6つのイントロン領域のSNPsを確認した.この内,508-36T>Cはスプライシングに影響するブランチサイトにある.Rare-alleleの頻度が10%以上である4つのSNPSは,189名の統合失調症患者と299名の正常対照者との間で関連を認めなかったが,ハプロタイプA-Tと統合失調症との間で強い関連が認められた.この結果から,ハプロタイプA-Tは統合失調症発症の抑制に関与するか,もしくは,連鎖不平衡にある範囲内で真の疾患易罹患性遺伝子に関与する変異が存在することを示すマーカーである可能性が示された
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JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 91 57P-57P, 2003
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日本神経精神薬理学雑誌, 22(5) 137-143, Oct 25, 2002近年の分子遺伝学の進歩と共に,気分障害は遺伝子レベルから病態生理に接近する研究が行われている.方法論はpositional approach(連鎖研究など),candidate gene approach(関連研究など)に二大別され,いくつかの有力な知見が得られつつある.連鎖研究では1q21-42,4p16,10q21-26,11p15,12q23-24,13q11-32,18p11,18q21-22,22q11-13,Xp11,Xq24-28などが複数の陽性結果を得ている部位である.しかし,連鎖解析は検出力の問題などが指摘されており,現在では関連研究による形質マッピングが注目されている.関連研究の候補遺伝子としては主に神経伝達物質に焦点があてられており,セロトニントランスポーター,セロトニン受容体,ドパミン受容体,チロシン水酸化酵素,MAO-A,COMT,トリプトファン水酸化酵素等の遺伝子で多く研究がなされている
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INTERNATIONAL CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY, 17 S108-S108, Aug, 2002
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INTERNATIONAL CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY, 17 S59-S59, Aug, 2002
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厚生省精神・神経疾患研究委託費による研究報告集, 平成12年度 569-569, Mar, 2002日本人精神分裂病患者及び正常コントロールから得たDNAと,フィンランド人アルコール使用障害患者及び正常コントロールから得たDNAを対象に,5-HT2受容体群遺伝子上に同定し,機能的変化をもたらし得ると考えられるアミノ酸置換を伴う多型と精神分裂病ならびにアルコール使用障害との関連研究を行った.5-HT2B受容体遺伝子上の多型検索はSSCP法により行い,genotypeはPCR-RFLPによって行った.その結果,日本人精神分裂病とは5-HT2A,2B,2C受容体遺伝子上の各アミノ酸置換とは関連がみられなかった.一方,5-HT2B受容体遺伝子上のArg/Trpとフィンランド人アルコール使用障害患者とはsuggestive positiveな結果が得られた
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臨床薬理, 33(1) 89S-90S, Jan 31, 20025-HT5A受容体(A)のPro15Ser遺伝子多型(B)がAの機能に及ぼす影響を明らかにする目的で,AへのLSD結合能がBによって変化するかどうか,又,Aに親和性が高い薬物の親和性がBによって変化するか否かの検討を行った.その結果,BはAへのLSD結合能・薬物親和性には影響を及ぼさず,Aの発現量に何らかの影響を及ぼしている可能性が示唆された
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精神神経学雑誌, 103(12) 1111-1112, Dec, 2001
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臨床精神薬理, 4(11) 1507-1513, Nov, 2001
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BIOLOGICAL PSYCHIATRY, 49(8) 164S-164S, Apr, 2001
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精神薬療研究年報, (33) 98-102, Mar, 20015-HT5A受容体をC6グリオーマ細胞に発現させ,ホールセル・パッチクランプ法により5-HTによる膜電流変化を,あるいはマイクロフィジオメーターにより5-HTによる細胞外pH変化を測定し,5-HT5A受容体のシグナルを捕らえることを試みた.その結果,5-HT5A受容体を発現したC6グリオーマ細胞では5-HTによってCa2+依存性K+外向き電流が観察され,細胞外pHが一過性に増加した.したがって5-HT5A受容体は固有のK+外向き電流を活性化する可能性および細胞外へのプロトン流出を促進する可能性があると考えられる
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精神薬療研究年報, (33) 11-14, Mar, 2001アルコール使用障害は精神疾患としては最も罹病率の高い多因子common deseaseである.候補遺伝子アプローチとしてセロトニン受容体遺伝子サブタイプ2B(HTR2B)での変異検索と同定を行い,引き続きアルコール使用障害との相関検討を行った.192人の精神疾患患者DNAを鋳型としてSSCP法でHTR2Bコード領域で変異検索を行い,五つの一塩基置換(SNPs)を同定した.そのうち四つがアミノ酸置換を伴う変異体であった.比較的頻度の高いF/L,R/Wの二つのSNPsについてアルコール使用障害との相関をみたところF/Lとの相関はなかったが,R/Wとは示唆的な相関を示した
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精神薬療研究年報, (33) 122-128, Mar, 2001精神分裂病・分裂病様障害患者40例を対象に,標準化された投与プロトコールにしたがってリスペリドン単剤を8週間投与し,PANSSにより反応性を定量的に評価し,全対象を既知の精神障害関連遺伝子多型(102T/C:HTR2A,-141C Ins/Del,TaqA1/A2:DRD2.Val158Met:COMT)でgenotypeした.これら対象でのRIS反応性とgenotypeした遺伝子多型との関連は認められなかった
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メンタルヘルス岡本記念財団研究助成報告集, (12) 27-29, Mar, 2001obsessive-compulsive disorder(OCD)患者8名にフルボキサミンを投与し,薬剤反応性に影響を及ぼす可能性がある要素を検討した.Temperament Clinical Inventoryサブスケールで,フルボキサミン有効例は無効例に比べ新奇性希求,自己指向性が高く,損害回避が低い傾向が見られた.Parental Bonding Inventoryでは,フルボキサミン有効例は無効例に比べて母親のケアが高く,父親のプロテクションが低い傾向が見られた.以上より,OCD患者に対するフルボキサミン投与では,新奇性希求の減少がうつ病との相違点であり,かつ薬剤抵抗性の両方に関与している可能性があると考えられた
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AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 67(4) 223-223, Oct, 2000
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BIOLOGICAL PSYCHIATRY, 47(8) 132S-132S, Apr, 2000
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厚生省精神・神経疾患研究委託費研究報告書 精神疾患の分子生物学的研究, 平成9〜11年度 22-25, Mar, 2000多くの精神疾患には遺伝的素因が関与し,その病態生理にセロトニン(5-HT)が何らかの役割を果たしていると考えられており,5-HT系遺伝子を候補遺伝子として精神疾患の検討を行った.5-HT1A,1B,1D,2A,2C,5A受容体の構造遺伝子上の多型をSSCP法で検索した結果,5-HT1A,1B,2A,2C,5A受容体構造遺伝子上に多くの多型を同定し,5-HT2A,2C,5Aにおいてはアミノ酸置換をきたす多型が存在した.5-HT2A受容体遺伝子上の多型Hys452Tyrが本受容体の機能に与える影響を血小板上に発現している,5-HT2A受容体を用いて検討した結果, Hys452Tyrは5-HT刺激後の血小板内Ca濃度の変化を鈍化・遅延していた.5-HT5A受容体遺伝子上の多型Pro15Serと精神分裂病との関連を検討した結果,精神分裂病患者ではPro15Serが正常健常者に比べ有意に高かった.Hys452Tyrは5-HT2A受容体機能に影響を与えるもので精神疾患との関連が注目される
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厚生省精神・神経疾患研究委託費による研究報告集, 平成10年度 89-89, Dec, 1999セロトニン受容体サプタイプ2B遺伝子をSSCP法を用いて多形性解析を行い,4つのアミノ酸置換を含む合計5つの多型を同定した.アルコール使用障害との関連性を検討したが有意と取れる変異は同定できなかった
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BIOLOGICAL PSYCHIATRY, 45(8) 82S-82S, Apr, 1999
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脳と精神の医学, 9(4) 353-363, Dec, 1998C型慢性肝炎の患者のIFN-α治療前と治療開始1〜3ヵ月後の血漿中総ビオプテリン値の測定を行ったところ,IFN治療前に比し治療後に血漿中総ビオプテリン値の増加を認めた.次に実験動物(ラット,マウス)にIFN-αを単回投与及び10日間連続投与を行い,脳内総ビオプテリンとモノアミン量を測定した.単回投与により線条体でのドーパミン(DA)とDOPAC減少,そして側座核,海馬,線条体,大脳皮質においてはノルアドレナリン(NA)の有意な減少を認めた.連続投与では,セロトニンが中脳,橋・延髄,海馬,線条体において有意な増加を認め,NAについては,中脳,延髄,大脳皮質,小脳において有意な減少を認めたが,海馬においては,NAの増加を示した.更に中脳においてDAとDOPACの有意な減少を認めた.総ビオプテリンについては,単回投与で線条体での増加を認めたが,連続投与では有意な変化を認めなかった
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精神薬療基金研究年報, 27(27) 152-158, Mar, 19961)C型慢性肝炎の患者のIFN-α治療前と治療開始1〜3ヵ月後の血漿中総ビオプテリン値の測定を行ったが,全ての例においてIFN投与後血漿中総ビオプテリン値の増加を認めた.又,IFN治療後の抑うつ症状が出現した患者では出現しなかったものに比べ,更に高値を示した. 2)実験動物(ラット,マウス)にIFN-αを単回投与及び10日間連続投与を行い,脳内総ビオプテリンとモノアミン及び活動量を測定した.単回投与では中脳での5-HTの増加と5-HIAAの減少,及び側坐核でのNAの減少,連続投与では中脳,延髄,海馬,線条体での5-HTの増加,及び中脳,延髄,小脳でのNAの減少と海馬での増加を認めた.総ビオプテリンについては単回投与で線条体での増加を認めたが連続投与では有意な変化をみなかった.活動量においては単回投与で一時的な増加を認めたが連続投与では有意な変化を認めなかった
Books and Other Publications
6Research Projects
16-
Grants-in-Aid for Scientific Research, Japan Society for the Promotion of Science, Apr, 2022 - Mar, 2025
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Grants-in-Aid for Scientific Research, Japan Society for the Promotion of Science, Apr, 2022 - Mar, 2025
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Grants-in-Aid for Scientific Research, Japan Society for the Promotion of Science, Apr, 2016 - Mar, 2019
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Grants-in-Aid for Scientific Research, Japan Society for the Promotion of Science, Apr, 2013 - Mar, 2016
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Grants-in-Aid for Scientific Research, Japan Society for the Promotion of Science, 2010 - 2012




