研究者業績
基本情報
- 所属
- 藤田医科大学 研究推進本部・産官学連携推進センター 教授(特任教授)(兼任)研究推進本部・国際再生医療センター 特任教授(兼任)大学院 医療科学研究科 兼任教授
- 学位
- 医学博士(藤田保健衛生大学)
- 連絡先
- naokiy
fujita-hu.ac.jp - 研究者番号
- 00267957
- J-GLOBAL ID
- 200901054071171303
- researchmap会員ID
- 6000005815
- 外部リンク
研究キーワード
16研究分野
6経歴
12-
2024年4月 - 現在
-
2023年4月 - 2024年3月
-
2022年4月 - 2023年3月
-
2021年6月 - 2022年3月
-
2020年4月 - 2021年5月
学歴
1-
- 1994年3月
委員歴
16-
2022年8月 - 現在
-
2020年4月 - 現在
-
2019年6月 - 現在
-
2017年4月 - 現在
-
2014年11月 - 現在
受賞
14-
2024年9月
-
2021年10月
-
2021年10月
-
2017年9月
-
2016年7月
-
2011年9月
-
2010年4月
-
2008年10月
-
2008年4月
-
2007年6月
-
2004年5月
-
2002年
論文
215-
Discover Oncology 16(1) 2025年11月17日
-
Biochemical Engineering Journal 109929-109929 2025年9月
-
Experimental eye research 258 110435-110435 2025年9月TRPV1, which is widely expressed throughout the body, is a non-selective cation channel activated by capsaicin. We previously reported that TRPV1 activation suppressed TGFβ2-induced epithelial-mesenchymal transition (EMT) by inhibiting Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) phosphorylation in lens epithelial cells (Sugiyama et al., 2021). However, the detailed molecular mechanism remains unclear. In this study, we focused on the calpain-protein tyrosine phosphatase (PTP) pathway to elucidate the detailed mechanism underlying TRPV1-induced EMT suppression. Calpain and PTP inhibitors mitigated the suppressive effect of capsaicin on TGFβ2-induced EMT in vitro and ex vivo. Finally, we shown that CalpainS1 and PTPN9 overexpression abrogated the effect of capsaicin on EMT in lens epithelial cells. Our findings indicate that calpain and PTP proteins are good candidates for preventing EMT after cataract surgery.
MISC
68-
Chest 158(2) 797-807 2020年3月4日BACKGROUND: Infectious complications after endobronchial ultrasound-guided transbronchial biopsy with a guide sheath (EBUS-GS-TBB) are serious in that they may delay or change scheduled subsequent therapy. The aim of this study was to identify risk factors for infection after EBUS-GS-TBB. RESEARCH QUESTION: What are the risk factors for infection after EBUS-GS-TBB? STUDY DESIGN AND METHODS: We retrospectively reviewed the medical records of 1,045 consecutive patients who had undergone EBUS-GS-TBB for peripheral lung lesions between January 2013 and December 2017 at Fujita Health University Hospital. We evaluated the following risk factors for infectious complications after EBUS-GS-TBB: relevant patient characteristics (age and comorbidities), lesion size, CT scan features of target lesion (intratumoral low-density areas [LDAs] and cavitation), stenosis of responsible bronchus observed by bronchoscopy, and laboratory data before EBUS-GS-TBB (WBC count and C-reactive protein concentration). RESULTS: Forty-seven of the study patients developed infectious complications (24 with pneumonia, 14 with intratumoral infection, three with lung abscess, three with pleuritis, and three with empyema), among whom the complication caused a delay in cancer treatment in 13 patients, cancellation of cancer treatment in seven patients, and death in three patients. Multivariate analysis showed that cavitation (P = .007), intratumoral LDAs (P < .001), and stenosis of responsible bronchus observed by bronchoscopy (P < .001) were significantly associated with infectious complications after EBUS-GS-TBB. Prophylactic antibiotics had been administered to 13 patients in the infection group. Propensity matched analysis could not show significant benefit of prophylactic antibiotics in preventing post-EBUS-GS-TBB infections. INTERPRETATION: Cavitation, LDAs for CT scan features of target lesions, and stenosis of responsible bronchus observed by bronchoscopy are risk factors of post-EBUS-GS-TBB infection. In the cohort, prophylactic antibiotics failed to prevent infectious complications.
書籍等出版物
10講演・口頭発表等
51担当経験のある科目(授業)
7所属学協会
8Works(作品等)
1共同研究・競争的資金等の研究課題
23-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 2024年4月 - 2029年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2025年4月 - 2028年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2023年4月 - 2027年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2023年4月 - 2026年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2023年4月 - 2026年3月
産業財産権
4-
特開 2006-230235
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特許第3723204号
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特願 2006-279917
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特願 2006-097394
その他
3-
市販のリプログラミングベクターを用いて、ヒト末梢血単球由来iPS細胞を作製することに成功した。研究成果は、以下のジャーナルで報告している。Isogai S, Yamamoto N et al., Cell Reprogram 20(6), 347-355, 2018. Hiramatsu N, Yamamoto N et al., Med Mol Morphol 53(2), 63-72, 2020. *本研究シーズに関する産学共同研究の問い合わせは藤田医科大学産学連携推進センター(fuji-san@fujita-hu.ac.jp)まで
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ヒト虹彩由来iPS細胞の作製に成功した。研究成果は、以下のジャーナルで報告している。Yamamoto N et al., Cells 10(4), 743, 2021. *本研究シーズに関する産学共同研究の問い合わせは藤田医科大学産学連携推進センター(fuji-san@fujita-hu.ac.jp)まで
-
臓器・組織を迅速に固定できる固定液を発明。日本で特許を取得(特許3723204 難浸透性組織迅速固定液)。本特許の技術の一部を利用した商品(組織用迅速固定液 スーパーフィックス KY-500, クラボウ)が販売されている。他にも、本特許技術を用いた無ホルマリン固定液を開発中。 *本研究シーズに関する産学共同研究の問い合わせは藤田医科大学産学連携推進センター(fuji-san@fujita-hu.ac.jp)まで