Faculty of Medical Technology

Toshiaki Kato

  (加藤 寿章)

Profile Information

Affiliation
Assistant Professor, School of Health Sciences, Faculty of Medical Technology, Fujita Health University
Degree
Ph.D(Fujita Health University)

J-GLOBAL ID
200901059655505884
researchmap Member ID
1000132545

Research Interests

 3

Papers

 50
  • Kimikazu Fujita, Nobuko Yoshimoto, Toshiaki Kato, Hideki Imada, Gaku Matsumoto, Takahiro Inakuma, Yutaka Nagata, Eiichi Miyachi
    NEUROCHEMICAL RESEARCH, 38(3) 461-469, Mar, 2013  Peer-reviewed
    Plant lycopene exhibits antioxidant activity in animal tissues. Transient cerebral ischemia/reperfusion in Mongolian gerbils resulted in delayed neuronal death in hippocampal regions. We examined the antioxidant effects of lycopene because we expected lycopene to attenuate ischemia-related neuronal damage by controlling apoptosis at the gene level. The gerbils were divided into two groups: the normal feeding (control) group that received normal market food (MF) and the lycopene group that received MF containing lycopene (5 mg in 100 g MF food). After 1.5-2.0 months (when body weight were 60-65 g), the lycopene level was 38.2 +/- A 17.6 ng/ml in serum and 11.9 +/- A 4.0 mu g/g-wet weight tissue in the liver. Levels of B cell leukemia-2, an apoptosis-suppressing protein, decreased in control animal brains 1, 3, and 7 days after surgery, whereas the levels increased in lycopene-treated animal brains. Moreover, cysteinyl aspartate-specific protease-3 activity increased gradually after ischemia, but was suppressed in the lycopene-treated animal brains 7 days after surgery. Finally, hippocampal superoxide dismutase (SOD) activity decreased in the control group 3 h after ischemia and, gradually increased thereafter, whereas it was significantly elevated in the lycopene group. Thus, orally administered lycopene is accumulated in the body, and provided protections against ischemia/reperfusion-induced brain injury by inducing an increase in SOD activity and inhibiting apoptosis.
  • 藤田公和, 芳本信子, 加藤寿章, 今田英己, 柴山健三, 松本 岳, 稲熊隆博, 宮地栄一
    藤田学園医学会誌, 31(2) 203-207, 2007  Peer-reviewed
  • 加藤寿章, 藤田公和, 柴山健三, 今田英己, 日高聡, 宮地栄一
    藤田学園医会誌, 31(1) 45-19, 2007  Peer-reviewed
  • K. Fujita, T. Kato, K. Shibayama, H. Imada, M. Yamauchi, N. Yoshimoto, E. Miyachi, Y. Nagata
    NEUROCHEMICAL RESEARCH, 31(8) 1059-1068, Aug, 2006  Peer-reviewed
    We analyzed the protective effect of 17 beta-estradiol (17 beta-ED) injection against delayed neuronal death in the hippocampus tissue of the brain in Mongolian gerbils after transient ischemia/recirculation treatment, especially in relation with bcl-2 gene expression and enzymatic activity changes of caspase-3 and tissue transglutaminase (tTGase). Daily intraperitoneal injection of 17 beta-ED to the animal after the ischemia stimulated the expression of an apoptosis suppressor gene, bcl-2, in the hippocampal tissue for a week. The gradually increasing apoptotic enzyme activity of caspase-3 and increased number of TUNEL positive fragmented neuronal nuclei caused by ischemic attack in the gerbil brain were clearly suppressed by 17 beta-ED administration. The reduced activity and enzyme protein of tTGase, a neurodegenerative marker of apoptosis in the hippocampus after ischemia, were also restored to nearly normal levels by 17 beta-ED injection. These results suggest that daily 17 beta-ED administration to the gerbil after transient ischemic insult with progressing neuronal deteriorative changes in hippocampus tissue can effectively prevent apoptotic changes through a molecular cascade involving gene expression regulation.
  • 加藤寿章, 鈴木美穂, 藤田公和, 柴山健三, 日高聡, 今田英己, 宮地栄一
    藤田学園医会誌, 30(1) 63-66, 2006  Peer-reviewed

Books and Other Publications

 5

Presentations

 66

教育内容・方法の工夫(授業評価等を含む)

 1
  • 件名(英語)
    平成22年度学生による授業評価アンケートに対する改善策
    開始年月日(英語)
    2011/06/08
    概要(英語)
    臨床検査学総論と臨床検査学総論実習について、学生による授業評価アンケートの自由記載欄に記述された内容に対して、改善策を提示した.

作成した教科書、教材、参考書

 6
  • 件名(英語)
    講義概要を示した教材平成25年度版~平成21年度版
    開始年月日(英語)
    2009/04
    終了年月日(英語)
    2014/03
    概要(英語)
    臨床検査学総論講義の概要を示した印刷物を作成して、教材とした.
  • 件名(英語)
    臨床検査学総論実習書平成25年度版
    開始年月日(英語)
    2013/11/05
    概要(英語)
    A4サイズ、約50頁(実習試料を含む).医療科学部臨床検査学科の該当科目(必須科目、1単位)の実習用テキストである.
  • 件名(英語)
    臨床検査学総論実習書平成24年度版
    開始年月日(英語)
    2012/10/18
    概要(英語)
    A4サイズ、約50頁(実習試料を含む).医療科学部臨床検査学科の該当科目(必須科目、1単位)の実習用テキストである.
  • 件名(英語)
    臨床検査学総論実習書平成23年度版
    開始年月日(英語)
    2011/11/08
    概要(英語)
    A4サイズ、約50頁(実習試料を含む).医療科学部臨床検査学科の該当科目(必須科目、1単位)の実習用テキストである.
  • 件名(英語)
    臨床検査学総論実習書平成22年度版
    開始年月日(英語)
    2010/10/18
    概要(英語)
    A4サイズ、約50頁(実習試料を含む).医療科学部臨床検査学科の該当科目(必須科目、1単位)の実習用テキストである.
  • 件名(英語)
    臨床検査学総論実習書平成21年度版
    開始年月日(英語)
    2009/11/11
    概要(英語)
    A4サイズ、約50頁(実習試料を含む).医療科学部臨床検査学科の該当科目(必須科目、1単位)の実習用テキストである.