Curriculum Vitaes

Kitajima Tsuyoshi

  (北島 剛司)

Profile Information

Affiliation
School of Medicine Faculty of Medicine, Fujita Health University
Degree
医学博士

J-GLOBAL ID
200901053679008590
researchmap Member ID
5000056658

Research Areas

 1

Papers

 171
  • Hiroyuki Kamei, Tsuyoshi Kitajima, Masakazu Hatano, Ippei Takeuchi, Manako Hanya, Kiyoshi Fujita, Nakao Iwata
    Research in Clinical Pharmacy, 1(1) 10-21, Jun 30, 2023  
  • Yuichi Esaki, Kenji Obayashi, Keigo Saeki, Kiyoshi Fujita, Nakao Iwata, Tsuyoshi Kitajima
    Psychiatry and clinical neurosciences, Apr 24, 2023  
    AIM: Sleep disturbance, a core feature of bipolar disorder, is closely associated with mood symptoms. We examined the association between actigraphy sleep parameters and mood episode relapses in patients with bipolar disorder. METHODS: This prospective cohort study analyzed 193 outpatients with bipolar disorder who participated in the Association between the Pathology of Bipolar Disorder and Light Exposure in Daily Life (APPLE) cohort study. The participants' sleep was objectively evaluated via actigraphy over 7 consecutive days for the baseline assessment and then at the 2-year follow-up appointment for mood episode relapses. The actigraphy sleep parameters were presented using the mean and variability (standard deviation) of each sleep parameter for 7 days. RESULTS: Of the 193 participants, 110 (57%) experienced mood episodes during follow-up. The participants with higher variability in total sleep time had a significantly shorter mean estimated time to mood episode relapses than those with lower variability (12.5 vs. 16.8 months; P < 0.001). The Cox proportional hazards model, when adjusted for potential confounders, demonstrated that variability in total sleep time was significantly associated with an increase in the mood episode relapses (per hour; hazard ratio [HR], 1.407; 95% confidence interval (CI), 1.057-1.873), mainly in the depressive episodes (per hour; HR, 1.477; 95% CI, 1.088-2.006). CONCLUSIONS: Our findings suggest that consistency in sleep time might be useful, as an adjunct therapy, in preventing the recurrence or relapse of mood episodes in bipolar disorder. This article is protected by copyright. All rights reserved.
  • Yuichi Esaki, Kenji Obayashi, Keigo Saeki, Kiyoshi Fujita, Nakao Iwata, Tsuyoshi Kitajima
    Journal of affective disorders, 323 762-769, Dec 17, 2022  
    BACKGROUND: Circadian activity rhythm disruption is a core feature in bipolar disorder. We investigated whether light exposure in daily life is associated with circadian activity rhythms in patients with bipolar disorder. METHODS: In a cross-sectional study, we enrolled 194 outpatients with bipolar disorder who were participants of the Association between Pathology of Bipolar Disorder and Light Exposure in Daily Life (APPLE) cohort study. The participants' physical activity and daytime illuminance were measured using an actigraph over 7 consecutive days. Nighttime illuminance in the bedroom was measured using a portable photometer. Circadian activity rhythm parameters were calculated using cosinor analysis and a nonparametric circadian rhythm analysis. RESULTS: The median daytime illuminance and nighttime illuminance were 224.5 lx (interquartile range, 154.5-307.5 lx) and 2.3 lx (0.3-9.4 lx), respectively. Multivariable linear regression analysis, adjusted for potential confounding factors, showed that higher daytime illuminance was significantly associated with higher amplitude and most active continuous 10-hour period, advanced acrophase, higher interdaily stability, and lower intradaily variability. Higher nighttime illuminance was significantly associated with lower relative amplitude, delayed onset of the least active continuous 5-hour period, and higher intradaily variability. LIMITATIONS: As this was a cross-sectional study, the results do not necessarily imply that light exposure alters circadian activity rhythms. CONCLUSIONS: Daytime light exposure was associated with a positive effect and nighttime light exposure with a negative effect on circadian activity rhythms in bipolar disorder.
  • Motoi Terabe, Tsuyoshi Kitajima, Atsuhiko Ota, Hiroshi Yatsuya, Nakao Iwata
    Fujita medical journal, 8(4) 103-107, Nov, 2022  
    OBJECTIVES: The influence of habitual alcohol consumption on insomnia symptoms in healthy workers remains unclear. In this study, we evaluated the association between habitual alcohol consumption among civil servants and insomnia symptoms such as difficulty falling asleep, difficulty staying asleep, and tiredness after sleep, using longitudinal data. METHODS: We enrolled civil servants in a prospective cohort study who completed questionnaires at baseline. Of those, 2861 participants were revaluated in a 5-year follow-up survey. Insomnia symptoms during the past month were assessed using self-reporting. Alcohol drinking habits were assessed by querying the frequency of drinking alcohol as well as the amount of alcohol usually consumed per one occasion. RESULTS: Drinking alcohol every day was less likely to have difficulty falling asleep (odds ratio, 0.42 95% confidence interval, 0.20-0.89), and drinking alcohol 3 or more days a week was associated with difficulty staying asleep (odds ratio, 1.48; 95% confidence interval, 1.16-1.90). CONCLUSIONS: Drinking alcohol every day may produce subjective improvement in sleep onset. However, drinking alcohol 3 or more days a week may increase arousal during sleep, which contributes to reduced sleep quality. These results suggest the possibility that long-term daily habitual drinking may reinforce a sense of improvement in subjective sleep onset but may possibly induce sleep disturbance.

Misc.

 161
  • Y Yamanouchi, N Iwata, T Suzuki, T Kitajima, N Ozaki
    INTERNATIONAL CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY, 18(3) 181-181, May, 2003  
  • 鈴木 竜世, 北島 剛司, 西山 毅, 山之内 芳雄, 池田 匡志, 前野 信久, 岩田 仲生, 尾崎 紀夫
    精神薬療研究年報, (35) 93-98, Mar, 2003  
    日本人の統合失調症患者96名でセロトニン4受容体遺伝子多型を検索し,1つのアミノ酸置換を伴わないサイレント一塩基多型(SNP)と6つのイントロン領域のSNPsを確認した.この内,508-36T&gt;Cはスプライシングに影響するブランチサイトにある.Rare-alleleの頻度が10%以上である4つのSNPSは,189名の統合失調症患者と299名の正常対照者との間で関連を認めなかったが,ハプロタイプA-Tと統合失調症との間で強い関連が認められた.この結果から,ハプロタイプA-Tは統合失調症発症の抑制に関与するか,もしくは,連鎖不平衡にある範囲内で真の疾患易罹患性遺伝子に関与する変異が存在することを示すマーカーである可能性が示された
  • EBISAWA TAKASHI, SHIBUI KAYO, KAJIMURA NAOFUMI, KAMEI YUICHI, TAKAHASHI KIYOHISA, MISHIMA KAZUO, INOUE YUICHI, KITAJIMA TSUYOSHI, YAMADA NAOTO
    ヒト睡眠・生体リズム障害の病態と治療予防法開発に関する基盤研究 平成14年度 研究成果報告書, 41-48, 2003  
  • 池田 匡志, 北島 剛司, 岩田 仲生, 尾崎 紀夫
    日本神経精神薬理学雑誌, 22(5) 137-143, Oct, 2002  
    近年の分子遺伝学の進歩と共に,気分障害は遺伝子レベルから病態生理に接近する研究が行われている.方法論はpositional approach(連鎖研究など),candidate gene approach(関連研究など)に二大別され,いくつかの有力な知見が得られつつある.連鎖研究では1q21-42,4p16,10q21-26,11p15,12q23-24,13q11-32,18p11,18q21-22,22q11-13,Xp11,Xq24-28などが複数の陽性結果を得ている部位である.しかし,連鎖解析は検出力の問題などが指摘されており,現在では関連研究による形質マッピングが注目されている.関連研究の候補遺伝子としては主に神経伝達物質に焦点があてられており,セロトニントランスポーター,セロトニン受容体,ドパミン受容体,チロシン水酸化酵素,MAO-A,COMT,トリプトファン水酸化酵素等の遺伝子で多く研究がなされている
  • R Aizawa, T Kanbayashi, Y Saito, Y Ogawa, T Sugiyama, T Kitajima, Y Kancko, M Abe, E Natsui, T Shimizu
    SLEEP, 25 A176-A177, Apr, 2002  
  • 尾崎 紀夫, 岩田 仲生, 北島 剛司, 鈴木 竜世, Goldman David
    厚生省精神・神経疾患研究委託費による研究報告集, 平成12年度 569-569, Mar, 2002  
    日本人精神分裂病患者及び正常コントロールから得たDNAと,フィンランド人アルコール使用障害患者及び正常コントロールから得たDNAを対象に,5-HT2受容体群遺伝子上に同定し,機能的変化をもたらし得ると考えられるアミノ酸置換を伴う多型と精神分裂病ならびにアルコール使用障害との関連研究を行った.5-HT2B受容体遺伝子上の多型検索はSSCP法により行い,genotypeはPCR-RFLPによって行った.その結果,日本人精神分裂病とは5-HT2A,2B,2C受容体遺伝子上の各アミノ酸置換とは関連がみられなかった.一方,5-HT2B受容体遺伝子上のArg/Trpとフィンランド人アルコール使用障害患者とはsuggestive positiveな結果が得られた
  • 北島 剛司, 尾崎 紀夫
    分子精神医学, 1(5) 520-525, Oct, 2001  
    抗鬱薬は広範囲な精神医学領域で使用されているが,その作用機序はいまだ明確ではなく,抗鬱薬治療抵抗性や有効性・副作用の個人差等の問題を抱えている.そこで,これらの問題を解決すべく抗鬱薬の薬理遺伝学的研究が進められている.現在のところ,気分障害患者に対する選択的セロトニン再取込み阻害薬の有効性とセロトニントランスサポーターの遺伝子多型との関連についての報告が多い.今後は,気分障害以外における反応性,種々の抗鬱薬に対する反応性,或いは副作用などを指標とした検討,更には候補遺伝子もその他のトランスポーター,受容体遺伝子,細胞内情報伝達系遺伝子,モノアミンオキシダーゼ等の代謝系及び合成系遺伝子も検討されるものと考えられる
  • 岩田 仲生, Goldman David, 北島 剛司, 鈴木 竜世, 尾崎 紀夫
    精神薬療研究年報, (33) 11-14, Mar, 2001  
    アルコール使用障害は精神疾患としては最も罹病率の高い多因子common deseaseである.候補遺伝子アプローチとしてセロトニン受容体遺伝子サブタイプ2B(HTR2B)での変異検索と同定を行い,引き続きアルコール使用障害との相関検討を行った.192人の精神疾患患者DNAを鋳型としてSSCP法でHTR2Bコード領域で変異検索を行い,五つの一塩基置換(SNPs)を同定した.そのうち四つがアミノ酸置換を伴う変異体であった.比較的頻度の高いF/L,R/Wの二つのSNPsについてアルコール使用障害との相関をみたところF/Lとの相関はなかったが,R/Wとは示唆的な相関を示した
  • 北島 剛司, 岩田 仲生, 尾崎 紀夫
    分子精神医学, 1(2) 169-171, Mar, 2001  
  • 粥川 裕平, 太田 龍朗, 早河 敏治, 清水 哲哉, 北島 剛司, 冨田 悟江, 上島 公洋, 北村 岳彦, 山口 修明, 今井 真, 伊藤 彰紀
    日本時間生物学会会誌: Journal of Chronobiology, 4(2) 48-48, Oct 1, 1998  
  • 北村 岳彦, 北島 剛司, 早河 敏治, 粥川 裕平, 太田 龍朗
    日本時間生物学会会誌: Journal of Chronobiology, 3(2) 88-88, Oct 1, 1997  

Books and Other Publications

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Presentations

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Research Projects

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その他教育活動上特記すべき事項

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  • 件名(英語)
    CBTワークショップ
    開始年月日(英語)
    2010/05/15
    終了年月日(英語)
    2011/04/30
    概要(英語)
    CBT問題作成およびブラッシュアップを行った。
  • 件名(英語)
    第44回藤田保健衛生大学医学部医学教育ワークショップ「臨床実習への学習成果(アウトカム)基盤型カリキュラム導入」
    終了年月日(英語)
    2012/11/17
    概要(英語)
    新しい臨床実習形式の導入についての議論に参加した。
  • 件名(英語)
    社団法人医療系大学間共用試験実施評価機構医学系CBT実施小委員会
    開始年月日(英語)
    2013/07/12
    終了年月日(英語)
    2013/07/13
    概要(英語)
    CBT問題ブラッシュアップを行った。