Profile Information
- Affiliation
- School of Medicine, Fujita Health UniversityCollege of Pharmacy, Kinjo Gakuin UniversityNational Institute of Infectious DiseasesNagoya University
- Degree
- 医学博士(Mar, 1989, 名古屋大学)
- Researcher number
- 10212622
- J-GLOBAL ID
- 201101032201306103
- Researcher ID
- P-5997-2015
- researchmap Member ID
- 6000030043
In the 1980s, I found that the chromosomal β‐lactamase of Klebsiella pneumoniae
LEN‐1 showed a very high similarity to the R‐plasmid‐mediated penicillinase
TEM‐1 on the amino acid sequence level, and this strongly suggested the origination
of TEM‐1 from the chromosomal penicillinases of K. pneumoniae or related
bacteria. Moreover, the chromosomal K1 β‐lactamase (KOXY) of Klebsiella oxytoca
was found to belong to the class A β‐lactamases that include LEN‐1 and TEM‐1,
although KOXY can hydrolyze cefoperazone (CPZ) like the chromosomal AmpC type
cephalosporinases of various Enterobacteriaceae that can hydrolyze several
cephalosporins including CPZ. Furthermore, my collaborators and I found plural
novel serine‐type β‐lactamases, such as MOX‐1, SHV‐24, TEM‐91, CTX‐M‐64,
CMY‐9, CMY‐19, GES‐3, GES‐4, and TLA‐3, mediated by plasmids. Besides these
serine‐type β‐lactamases, we also first identified exogenously acquired metallo‐
β‐lactamases (MBLs), IMP‐1 and SMB‐1, in imipenem‐resistant Serratia marcescens,
and the IMP‐1‐producing S. marcescens TN9106 became the index case for
carbapenemase‐producing Enterobacteriaceae. I developed the sodium mercaptoacetic
acid (SMA)‐disk test for the simple identification of MBL‐producing
bacteria. We were also the first to identify a variety of plasmid‐mediated 16S
ribosomal RNA methyltransferases, RmtA, RmtB, RmtC, and NpmA, from various
Gram‐negative bacteria that showed very high levels of resistance to a wide
range of aminoglycosides. Furthermore, we first found plasmid‐mediated quinolone
efflux pump (QepA) and fosfomycin‐inactivating enzymes (FosA3 and FosK).
We also first characterized penicillin reduced susceptible Streptococcus agalactiae (PRGBS),
macrolide‐resistant Mycoplasma pneumoniae, as well as Campylobacter jejuni, and
Helicobacter pylori, together with carbapenem‐resistant Haemophilus influenzae.
Research Interests
2Research Areas
3Major Research History
30-
Apr, 2020 - Present
-
Apr, 2020 - Present
-
Apr, 2020 - Mar, 2024
Education
3-
Apr, 1985 - Mar, 1989
-
Nov, 1984 - Mar, 1985
-
Apr, 1975 - Sep, 1983
Committee Memberships
29-
Oct, 2023 - Present
-
Mar, 2022 - Present
-
Jul, 2012 - Present
-
Apr, 2011 - Present
-
Apr, 2005 - Present
Awards
3Papers
299-
Journal of Microbiological Methods, 237 107235-107235, Oct, 2025 Peer-reviewed
-
Journal of Antibiotics(Tokyo), Jul 9, 2025 Peer-reviewed
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PloS one, 20(8) e0329635, 2025INTRODUCTION: Antimicrobial resistance in Pseudomonas aeruginosa is one of the global health concerns. Like many countries, Japan monitors multidrug-resistant P. aeruginosa (MDRP) infections through a national sentinel surveillance system, which has shown a recent decline in MDRP reports. We evaluated this surveillance system to verify the validity of this trend and explore future directions. METHODS: We conducted a cross-sectional mixed-method study based mainly on the guidelines published by the United States Centers for Disease Control and Prevention in 2001. As a quantitative method, we analyzed characteristics of reports on MDRP infections from designated sentinel sites (DSSs) between 2013-2022. A questionnaire was sent to identifiable DSSs (target DSSs) requesting data on accurate numbers of MDRP infections between 2018-2022 to assess attributes such as geographical representativeness. Additionally, we conducted as a qualitative method face-to-face, semi-structured key informant interviews with surveillance system stakeholders to assess its usefulness and challenges. RESULTS: From 2013 to 2022, 1,666 cases of MDRP infections were reported by 463 target DSSs, which were scattered across the county. We obtained valid responses to the questionnaire survey from 231 target DSSs (49.9%). From 2018 to 2022, these sites reported 277 cases as MDRP infections, while 184 cases were accurate cases of MDRP infection, with both numbers declining over time. False reporting and underreporting of MDRP infections were common, resulting in a positive predictive value of 0.45 and a sensitivity of 0.65 for the reports of MDRP infections to the surveillance system. The interviews highlighted the difficulties in timely detection, accurate reporting, and international data comparison. CONCLUSION: Our evaluation indicated that the current sentinel surveillance system for MDRP infections partially captured the true decreasing trend in Japan. However, as the epidemiology of drug-resistant P. aeruginosa is changing, national policy and surveillance strategies would need to address changing public health needs.
-
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 68(4) e0117923, Apr 3, 2024 Peer-reviewedABSTRACT Streptococcus mitis/oralis group isolates with reduced carbapenem susceptibility have been reported, but its isolation rate in Japan is unknown. We collected 356 clinical α-hemolytic streptococcal isolates and identified 142 of them as S. mitis/oralis using partial sodA sequencing. The rate of meropenem non-susceptibility was 17.6% (25/142). All 25 carbapenem-non-susceptible isolates harbored amino acid substitutions in/near the conserved motifs in PBP1A, PBP2B, and PBP2X. Carbapenem non-susceptibility is common among S. mitis/oralis group isolates in Japan.
-
Microbiology Spectrum, 12(3) e0234423, Feb 5, 2024The number and type of metallo-β-lactamase (MΒL) are increasing over time. Carbapenem resistance conferred by MΒL is a significant threat to our antibiotic regimen, and the development of MΒL inhibitors is urgently required to restore carbapenem efficacy. Microbial natural products have served as important sources for developing antimicrobial agents targeting pathogenic bacteria since the discovery of antibiotics in the mid-20th century. MΒL inhibitors derived from microbial natural products are still rare compared to those derived from chemical compound libraries. Hydroxyhexylitaconic acids (HHIAs) produced by members of the genus Aspergillus have potent inhibitory activity against clinically relevant IMP-type MBL. HHIAs may be good lead compounds for the development of MBL inhibitors applicable for controlling carbapenem resistance in IMP-type MBL-producing Enterobacterales .
Misc.
1124-
医学検査, 57(2) 139-143, Feb, 2008男性入院患者のカテーテル尿から分離した、cefotaximeに対し64μg/ml以上の最小発育阻止濃度を示すProvidencia rettgeri6株について、これらがもつβ-lactamase遺伝子の型別を決定するとともに、パルスフィールドゲル電気泳動法による免疫的解析を実施した。Double-desk synergy testを実施した結果、6株すべてがCTX-M-2型β-ラクタマーゼ産生株と推定され、PCRおよび塩基配列決定によりCTX-M-2型β-ラクタマーゼ産生株であることが判明した。パルスフィールドゲル電気泳動法による免疫的解析の結果、DNAパターンが同一であったことから、6株すべてが同一クローンである可能性の高いことが明らかとなった。
-
日本嫌気性菌感染症研究, 37 65-67, Jan, 2008糞便検体から直接抽出したClostridium difficile のDNAにおけるloop-mediated isothermal amplification(LAMP)によるtoxin B遺伝子(tcdB)検出法、およびslpA sequence typingによるダイレクト・タイピングについて検討した。抗菌薬関連下痢症と診断された症例から採取した155検体中83検体でtoxin B産生 C. difficile培養陽性で、そのうち80検体でLAMPによるtcdB検出陽性であった。培養陰性であった72検体では、9検体でLAMP陽性であった。LAMP陽性の89検体についてslpA sequence typingによるダイレクト・タイピングを行ったところ、培養陽性であった80検体中73検体でタイピング可能であり、分離菌株におけるタイピング結果とダイレクト・タイピングの結果は一致した。分離菌培養陰性であった9検体中7検体でダイレクト・タイピング結果が得られた。特にinner primer set Aにより76検体の増幅産物が得られ、日本での流行株、北米での流行株のタイピングが可能である。
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抗酸菌感染症の発症・診断・治療・新世代予防技術に係わる分子機構に関する研究 平成19年度 総括・分担研究報告書, 31-35, 2008
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Proceedings of the Japanese Society of Antimicrobials for Animals, 29 2-10, Dec 25, 2007
-
日本臨床微生物学雑誌, 17(4) 78-78, Dec, 2007
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日本臨床微生物学雑誌, 17(4) 142-142, Dec, 2007
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日本臨床微生物学雑誌, 17(4) 143-143, Dec, 2007
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日本臨床微生物学雑誌, 17(4) 146-146, Dec, 2007
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国立病院総合医学会講演抄録集, 61回 325-325, Nov, 2007
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感染症学雑誌, 81(6) 745-750, Nov, 200731歳女性。患者は約1年3ヵ月前に他院で急性骨髄性白血病(AML)M2と診断され、著者らの施設へ転院して寛解導入療法が行なわれた。その後、ドナーが見つかり、再寛解導入療法後に非血縁者間同種骨髄移植が行われた。しかし、移植後2ヵ月余に発熱を来し、発熱性好中球減少症に伴う菌血症を疑う所見であった。血液培養でE.cloacaeが検出され、薬剤耐性試験の結果よりAmpC産生、ESBL産生が疑われ、meropenem(MEPM)投与で解熱したが、再度発熱を来した。血液培養ではE.cloacaeが検出され、MEPMの再投与で菌の検出は認めなくなったが、骨髄抑制状態が改善せず、糖尿病性ケトアシドーシスなどを合併して全身状態が悪化した。X線では右下肺野に結節影が認められ、血中アスペルギルス抗原陽性からアスペルギルス肺炎と診断され、投薬を行なうも改善せず、患者は最終的に呼吸不全で死亡となった。
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臨床病理, 55(7) 671-677, Jul, 20072006年12月に「感染症の予防及び感染症患者に対する医療に関する法律等の一部を改正する法律」が国会で成立したが、それに先立つ9月に臨床微生物のGood Laboratory Practice(GLP)の視点から国公私立大学付属の84病院に対して「大学病院における臨床微生物検査のGLPについてのアンケート調査」を実施した。その結果、回答者の職務は検査部長28名(23%)・検査技師長28名(33%)・検査主任36名(43%)であり、臨床検査専門医の部長は14名、認定臨床微生物検査技師は技師長5名・主任20名のみであった。現在、認定臨床微生物検査技師制度が発足後7年目を迎えた現在においても366名が認定されているにすぎず、全国の主要病院検査室にくまなく配置するという理想的目標にはほど遠いのが現状である。このような状況下において遵守不可能で非現実的な法律改正は、日常の臨床検査機能が麻痺しかねないため、法令策定の立場においてはより正確な現状認識が必要と考えられる。また臨床微生物検査関連施設の運営責任者や指導的立場においてもGLP適応の施設設備の実態を把握し良質な検査の実現、安全で健全な臨床微生物検査の発展への寄与が望まれる。以上より患者中心の医療実現のために、今後さらなる臨床微生物検査の現場における適切な情報の収集と職種間のコミュニケーションの改善が必要と考えられた。
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Medical Technology, 35(5) 469-475, May, 2007
Books and Other Publications
27Presentations
108Teaching Experience
1-
1989 - Present医学細菌学、病原細菌学、薬剤耐性菌等 (名古屋大学 [医、保健、工]、群馬大学 [医]、千葉大学 [薬]、東京薬科大学 [薬]、愛知学院大学 [歯・薬]、岐阜薬科大学 [薬]、愛知医科大学[医]、 他)
Professional Memberships
6Research Projects
32-
創薬支援推進事業・創薬総合支援事業, 日本医療研究開発機構(AMED), Apr, 2022 - Mar, 2025
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創薬支援推進事業, 日本医療研究開発機構(AMED), Apr, 2020 - Mar, 2022
-
創薬総合支援事業, 日本医療研究開発機構(AMED), Jan, 2017 - Dec, 2019
-
感染症実用化研究事業, 日本医療研究開発機構(AMED), Apr, 2016 - Mar, 2019
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感染症研究国際展開戦略プログラム(J-GRID), 日本医療研究開発機構(AMED), Oct, 2015 - Mar, 2018