研究者業績
基本情報
- 所属
- 藤田医科大学 大学院医療科学研究科 客員教授 (名古屋大学名誉教授)NPO 医薬品適正使用推進機構 理事長
- 学位
- 薬学博士(東北大学)
- J-GLOBAL ID
- 201101030936121945
- researchmap会員ID
- B000004803
- 外部リンク
藤田医科大学大学院医療科学研究科 客員教授
学歴
1968年3月岐阜薬科大学製薬学科卒業
1973年3月大阪大学大学院薬学研究科博士課程単位取得後中退
1977年12月東北大学にて博士号修得(薬学)
職歴
1973年 4月名城大学薬学部 助手
1978年10月~1981年5月米国ミシシッピー州立大学メディカルセンター 客員助教授
1982年 4月名城大学薬学部 講師
1984年 4月名城大学薬学部 助教授
1990年 1月名古屋大学大学院医学系研究科臨床情報学講座医療薬学分野・医学部附属病院薬剤部 教授・部長(併任)
2006年 1月特定非営利活動法人医薬品適正使用推進機構理事長
2007年 3月名古屋大学を定年退職
2007年 4月より名城大学大学院薬学研究科 薬品作用学研究室 教授
2012年 3月名城大学を定年退職
2012年 4月より名城大学薬学部寄附講座 地域医療薬局学講座特任教授
2015年 3月より名城大学薬学部 特任教授
2015年12月より藤田医科大学大学院保健学研究科(現 医療科学研究科) 客員教授
現在の主な研究分野:神経精神薬理学:精神疾患動物モデルの作成と新薬開発への応用、薬物依存、医薬品の適正使用についての研究
研究キーワード
31研究分野
5経歴
10-
2015年12月 - 現在
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2015年4月 - 2016年3月
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2011年4月 - 2015年3月
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2007年 - 2011年
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1990年 - 2007年
学歴
3-
1977年
-
1968年
委員歴
4-
2004年 - 現在
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2001年 - 現在
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1992年 - 現在
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2008年 - 2010年
受賞
9-
2008年
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2007年
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2007年
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2007年
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2001年
論文
801-
Neuroscience 603 239-251 2026年5月
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Neurochemistry International 195 106141-106141 2026年5月
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Pharmacological Research 108201-108201 2026年4月
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Behavioural Brain Research 496 115832-115832 2026年1月
MISC
951-
Mol. Psychiat. 8 407-412 2003年 査読有り
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Mol. Psychiat. 8 217-224 2003年 査読有り
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Learn. Mem. 10 108-115 2003年 査読有り
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Neuroscience 119 399-419 2003年 査読有り
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Effect of AD-5423 on animal model of schizophrenia: phencyclidine-induced behavioral changes in miceNeuroreport 14 269-272 2003年 査読有り
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FASEB J. 17 50-52 2003年 査読有り
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日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology 22(6) 270-270 2002年12月25日
-
日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology 22(6) 272-272 2002年12月25日
-
日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology 22(6) 2002年12月25日
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日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology 22(6) 277-277 2002年12月25日
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日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology 22(6) 288-288 2002年12月25日
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日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology 22(6) 341-341 2002年12月25日
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Journal of toxicological sciences 27 11-16 2002年12月25日ダイエット商品には根強い需要がある。中国の健康茶をイメージさせるダイエット食品に対して,日本の消費者は無防備である。個人輸入やインターネット販売によって,法の網をかいくぐり,危険な健康食品ややせ薬が,消費者の手元に簡単に届くことが,大きな社会問題となっている。中国製ダイエット食品による健康被害が報告された。これらのダイエット食品に含まれており,問題となっているのが食欲抑制剤「フェンフルラミン」である。これは,食欲抑制効果を期待して人為的に添加されたものと推察されている。フェンフルラミンは,中枢性セロトニン(5-HT)作動性食欲抑制薬であり,肥満症の治療に使用される。フェンフルラミンの5-HT神経系を介した精神神経学的副作用について,数多くの報告があり,不安を惹起し,認知機能,睡眠,人格などに影響を与えるのではないかと考えられている。フェンフルラミンの投与により,持続的な脳内5-HTレベルの低下を伴う,うつ状態が誘導される。原因として5-HT神経繊維の脱落および5-HT再取り込み部位の減少が報告されている。フェンフルラミンの濫用はまれであるが,薬物濫用歴のある者がフェンフルラミンを濫用したケースがあり,多幸症,知覚変化,非現実感のような症状が発現している。動物実験では依存性獲得は認められていない。フェンフルラミンの過量投与により,精神障害,振せん(震え),眠気,錯乱,紅潮,発熱...
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日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology 22(6) 273-273 2002年12月25日
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日本医療薬学会年会講演要旨集 12 194-194 2002年9月24日
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日本医療薬学会年会講演要旨集 12 265-265 2002年9月24日
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Behav Brain Res 133 135-141 2002年7月 査読有り
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医学のあゆみ 201(9) 703-707 2002年6月1日
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日本薬理学雑誌 119(6) 327-335 2002年6月1日NMDA型グルタミン酸受容体は,中枢神経系における興奮性シナプス伝達,シナプス可塑性,神経発達および神経変性など種々の神経活動において,重要な役割を担っている.NMDA受容体は,高いCa2+透過性を有したイオンチャネルを内蔵しており,GluRζ1(NR1)サブユニットおよび4種類のGluRε1-4(NR2A-D)サブユニットによってヘテロ複合体として形成されている.標的遺伝子改変法によりGluRε1サブユニットを欠損させたマウスでは,海馬CA1領域でのNMDA受容体依存性シナプス電流や長期増強(LTP)の誘導,前脳での非競合的NMDA受容体アンタゴニスト[3H]MK-801の特異的結合量およびNMDA受容体を介する45Ca2+取り込み量が低下しており,NMDA受容体の機能低下を示した.GluRε1欠損マウスの前頭皮質および線条体においては,ドパミンおよびセロトニンの代謝回転の亢進が観察され,ドパミンおよびセロトニン作動性神経系の機能亢進を示した.この線条体におけるドパミン作動性神経系の機能亢進は,NMDA受容体の機能低下によって,ドパミン作動性神経系に対するGABA作動性神経系の抑制機能が低下することが原因であった.また,GluRε1欠損マウスでは,ドパミン作動性神経系の機能亢進による新奇環境下での運動過多が観察された.さらに,モーリス水迷路試験,恐怖条件付け試験および水探索...
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TDM研究 19(2) 171-172 2002年4月41歳男.生体肝移植3日前から28日後までシクロスポリン(CY)・マイクロエマルジョン(150〜750mg/日)を投与した.移植3日前のCYのAUC(0-2hr)/用量が9.73ng・hr/ml/mgであったのに対し,移植1日後は4.14,2日後は3.76,14日後は2.31ng・hr/ml/mgと減少した.以降は17日後5.91,21日後9.01ng・hr/ml/mgと回復した.総ビリルビン量,直接ビリルビン量も移植10日後までは上昇したが,それ以降減少した.AUC(0-2hr)/用量と総・直接ビリルビン量との間には負の相関を認めた.プロトロンビン時間及び活性化部分トロンボプラスチン時間は移植直後各々30.4秒,48.8秒と高値であったが,2日後より減少し始め,17日後では14.6秒,27.9秒となった
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医療薬学 28(1) 16-21 2002年2月10日In hematopoietic cell transplantation, amphotericin B (AMPH) syrup is widely used for the prevention of local fungal infections in the intraoral and gastrointestinal tracts. However, the dosage compliance tends to be poor due to its unpleasant taste. We therefore developed a candy preparation for AMPH in order to improve compliance. In this study, we examined the thermostability, stability under storage and the dissolution pattern of AMPH in this preparation. The oral contents of AMPH after administration in the candy preparation were also measured in healthy volunteers. A low calorie sweet...
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JOURNAL OF AFFECTIVE DISORDERS 68(1) 127-127 2002年2月
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JAPANESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY 88 93P-93P 2002年
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JAPANESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY 88 241P-241P 2002年
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JAPANESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY 88 27P-27P 2002年
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JAPANESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY 88 197P-197P 2002年
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JAPANESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY 88 28P-28P 2002年
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Eur J Pharmacol. 453(1) 91-98 2002年
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Neuropsychopharmacology 26 259-268 2002年 査読有り
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Free Radic. Biol. Med. 32 1324-1332 2002年 査読有り
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Brain Res. 957 278-286 2002年 査読有り
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Behav. Brain Res. 134 139-149 2002年 査読有り
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Peptides 23 1271-1283 2002年
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Jpn. J. Neuropsychopharmacol. 21 125-132 2002年
書籍等出版物
14講演・口頭発表等
13-
日本医療薬学会年会講演要旨集 2010年10月25日
共同研究・競争的資金等の研究課題
40-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 2023年4月 - 2026年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(B) 2023年4月 - 2026年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2020年4月 - 2023年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2019年4月 - 2022年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(B) 2017年4月 - 2022年3月




