研究者業績
基本情報
- 所属
- 藤田医科大学 大学院医療科学研究科 客員教授 (名古屋大学名誉教授)NPO 医薬品適正使用推進機構 理事長
- 学位
- 薬学博士(東北大学)
- J-GLOBAL ID
- 201101030936121945
- researchmap会員ID
- B000004803
- 外部リンク
藤田医科大学大学院医療科学研究科 客員教授
学歴
1968年3月岐阜薬科大学製薬学科卒業
1973年3月大阪大学大学院薬学研究科博士課程単位取得後中退
1977年12月東北大学にて博士号修得(薬学)
職歴
1973年 4月名城大学薬学部 助手
1978年10月~1981年5月米国ミシシッピー州立大学メディカルセンター 客員助教授
1982年 4月名城大学薬学部 講師
1984年 4月名城大学薬学部 助教授
1990年 1月名古屋大学大学院医学系研究科臨床情報学講座医療薬学分野・医学部附属病院薬剤部 教授・部長(併任)
2006年 1月特定非営利活動法人医薬品適正使用推進機構理事長
2007年 3月名古屋大学を定年退職
2007年 4月より名城大学大学院薬学研究科 薬品作用学研究室 教授
2012年 3月名城大学を定年退職
2012年 4月より名城大学薬学部寄附講座 地域医療薬局学講座特任教授
2015年 3月より名城大学薬学部 特任教授
2015年12月より藤田医科大学大学院保健学研究科(現 医療科学研究科) 客員教授
現在の主な研究分野:神経精神薬理学:精神疾患動物モデルの作成と新薬開発への応用、薬物依存、医薬品の適正使用についての研究
研究キーワード
31研究分野
5経歴
10-
2015年12月 - 現在
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2015年4月 - 2016年3月
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2011年4月 - 2015年3月
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2007年 - 2011年
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1990年 - 2007年
学歴
3-
1977年
-
1968年
委員歴
4-
2004年 - 現在
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2001年 - 現在
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1992年 - 現在
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2008年 - 2010年
受賞
9-
2008年
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2007年
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2007年
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2007年
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2001年
論文
801-
Neuroscience 603 239-251 2026年5月
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Neurochemistry International 195 106141-106141 2026年5月
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Pharmacological Research 108201-108201 2026年4月
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Behavioural Brain Research 496 115832-115832 2026年1月
MISC
951-
Japanese Journal of Pharmacology 83(2) 89-94 2000年
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Neuropharmacology 39 1617-1627 2000年 査読有り
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J. Neuroimmunol. 111 131-138 2000年 査読有り
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J. Neurochem. 74 792-798 2000年 査読有り
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FASEB J. 14 1023-1031 2000年 査読有り
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Pharmacol. Therapeut. 88 93-113 2000年
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Alzheimer Dis. Assoc. Disord. 14 S39-46 2000年
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Neuropsychopharmacology 23 276-284 2000年 査読有り
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日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology 19(6) 294-294 1999年12月25日
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日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology 19(6) 306-306 1999年12月25日
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日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology 19(6) 417-417 1999年12月25日
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日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology 19(6) 414-414 1999年12月25日
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日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology 19(6) 422-422 1999年12月25日
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Journal of toxicological sciences 24(4) 358-358 1999年10月26日
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病院薬学 25(5) 525-531 1999年10月10日At Nagoya University Hospitald to increase the QOL in patients suffering from pain, we prepare a gargle containing Varidase^<[O!R]> and Xylocaine^<[O!R]> for the treatment of stomatitis during cancer chemotherapy. The gargle contained sodium azulene sulfonate, Iidocaine hydrochloride. Varidase (mixture of streptokinase and streptodomase), and hydroxypropylmethyl-cellulose in distilled water. We evaluated the effect of the gargle on stomatitis patients. In this study, we adjusted the concentration of lidocaine (0.12, 0.24, 0.60, and 1.00 mg/mL of water) to control the pain induced by differe...
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病院薬学 25(5) 540-545 1999年10月10日The directions printed on a medicine bag should be easy to read so that patients will take their medicines accurately. The objective of this study was to identify what type of characters were the most preferable for reading printed directions. We interviewed 100 neurological patients, aged from 23-94 years, asking about their choice of font, size and color of print. We also asked for their preference in the writing of the three types of Japanese characters, hiragana , katakana , and kanji (Chinese characters). All of the patients chose Gothic-type characters as the best font. Among the thre...
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日本病院薬学会年会講演要旨集 9 243-243 1999年8月20日
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日本薬理学雑誌 114(1) 3-11 1999年7月1日シグマ受容体は大きくシグマ1とシグマ2のサブタイプに分けることができる.最近になりシグマ1受容体が種々の種においてクローニングされた.この受容体のアミノ酸配列は種間ではよい相同性を示すが,既存の哺乳類のタンパク質とは相同性を示さないので,この受容体は,知られている他のいかなる受容体とも異なっている非常にユニークな受容体である.シグマ受容体は多彩な生理作用に係わっている.従って,シグマ受容体リガンドは,グルコースの利用,神経保護作用,抗精神病作用,抗うつ作用,抗不安作用,抗痴呆作用,抗けいれん作用,薬物依存拮抗作用,鎮咳作用,止瀉作用,抗炎症作用,涙液タンパク放出刺激作用,中枢性排尿反射抑制作用などを示す.これらの結果から,シグマ受容体は新規作用機序を持つ新薬開発のターゲットとして有望である.
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日本薬理学雑誌 114(1) 43-49 1999年7月1日近年研究が盛んに行われているシグマ受容体は,うつ病や不安神経症などのストレス関連疾患に関与していることが示唆されている.シグマ受容体アゴニストは,抗うつ薬のスクリーニングに汎用されている強制水泳試験や尾懸垂試験において無動状態を緩解し,この緩解作用は,シグマ1受容体アンタゴニストによって拮抗される.シグマ受容体アゴニストの中でもシグマ1受容体作動薬の(+)-N-アリルノルメタゾシン((+)-SKF-10,047)およびデキストロメトルファンは,抗うつ薬や抗不安薬でも治療効果の得られない治療抵抗性のうつ病モデルと考えられている恐怖条件付けストレス反応をフェニトイン感受性シグマ1受容体を刺激することによって緩解し,この緩解作用の発現には中脳辺縁系ドパミン作動性神経系の賦活化が関与していることが示唆されている.一方,シグマ受容体の内因性リガンドとしてニューロステロイドのデヒドロエピアンドロステロン(DHEA)やニューロペプチドのニューロペプチドY(NPY)が注目されている.DHEA硫酸塩は,強制水泳による無動状態や恐怖条件付けストレス反応を緩解し,これらの緩解作用は,シグマ1受容体アンタゴニストによって拮抗される.また,NPYは,コンフリクト試験において抗不安作用を示し,実験動物にストレスを負荷すると血漿中のNPY含量が変化することが認められている.このように,シグマ受容体はストレス関連疾患との関連性について注目されており,シグマ受容体アゴニストは,従来の抗うつ薬や抗不安薬とは異なる新しいタイプのストレス関連疾患治療薬となりうる可能性が示唆されている.
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日本神経精神薬理学雑誌 = Japanese journal of psychopharmacology 19(2) 73-78 1999年4月25日
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病院薬学 25(1) 34-39 1999年2月10日We evaluated the inpatient-understanding of drug therapy and disease on admission. Based on the results of our survey, we designed a new type of medical diary in which inpatients could improve their knowledge of the relationship between drug therapy and disease. We distributed these medical diaries to inpatients, who were hospitalized with a vascular disease in the First Department of Surgery, Nagoya University School of Medicine. In addition, inpatient-understanding of drug therapy and disease was also evaluated based on three specific points which were deter-mined at the initial and final...
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Japanese Journal of Psychopharmacology 19(2) 73-78 1999年
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Folia Pharmacologica Japonica 114(1) 3-11 1999年
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Japanese Journal of Pharmacology 81(2) 125-155 1999年
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Br. J. Pharmacol. 127 335-342 1999年 査読有り
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Br. J. Pharmacol. 126 235-244 1999年 査読有り
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Neuroscience 92 819-826 1999年 査読有り
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Neuroscience 88 281-294 1999年 査読有り
書籍等出版物
14講演・口頭発表等
13-
日本医療薬学会年会講演要旨集 2010年10月25日
共同研究・競争的資金等の研究課題
40-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 2023年4月 - 2026年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(B) 2023年4月 - 2026年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2020年4月 - 2023年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2019年4月 - 2022年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(B) 2017年4月 - 2022年3月




