研究支援推進本部
基本情報
- 所属
- 藤田医科大学 腫瘍医学研究センター 講師
- 学位
- 博士(理学)(神戸大学)
- 研究者番号
- 80622117
- J-GLOBAL ID
- 201501008881227956
- researchmap会員ID
- B000247642
発生段階・組織特異的に制御される選択的スプライシングメカニズムや、その破綻によって引き起こされる疾患・がん化に着目した研究を行っています。
経歴
6-
2024年4月 - 現在
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2021年10月 - 2024年3月
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2015年8月 - 2021年9月
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2011年4月 - 2012年10月
学歴
1-
2006年4月 - 2009年3月
受賞
2-
2022年7月
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2021年10月
論文
18-
iScience 27(12) 111400-111400 2024年12月 査読有り筆頭著者責任著者
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Cell reports 42 113534 2023年12月5日 査読有り筆頭著者責任著者Human pre-mRNA splicing requires the removal of introns with highly variable lengths, from tens to over a million nucleotides. Therefore, mechanisms of intron recognition and splicing are likely not universal. Recently, we reported that splicing in a subset of human short introns with truncated polypyrimidine tracts depends on RBM17 (SPF45), instead of the canonical splicing factor U2 auxiliary factor (U2AF) heterodimer. Here, we demonstrate that SAP30BP, a factor previously implicated in transcriptional control, is an essential splicing cofactor for RBM17. In vitro binding and nuclear magnetic resonance analyses demonstrate that a U2AF-homology motif (UHM) in RBM17 binds directly to a newly identified UHM-ligand motif in SAP30BP. We show that this RBM17-SAP30BP interaction is required to specifically recruit RBM17 to phosphorylated SF3B1 (SF3b155), a U2 small nuclear ribonucleoprotein (U2 snRNP) component in active spliceosomes. We propose a mechanism for splicing in a subset of short introns, in which SAP30BP guides RBM17 in the assembly of active spliceosomes.
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bioRxiv 2023.11.20.567984; doi: https://doi.org/10.1101/2023.11.20.567984 2023年11月21日 筆頭著者責任著者
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Anticancer research 43(10) 4663-4672 2023年10月 査読有りBACKGROUND/AIM: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) are currently a standard treatment tool for non-small cell lung cancer (NSCLC). RNA-binding motif protein 17 (RBM17), a splicing factor, is frequently over-expressed in NSCLC, but little is known about the role of RBM17 in the efficacy of ICIs for NSCLC. Thus, we investigated the correlation between RBM17 expression and ICI efficacy in NSCLC. PATIENTS AND METHODS: Biopsy or surgical specimens were collected from patients with advanced or recurrent NSCLC who received ICI monotherapy or chemo-immunotherapy in a first-line setting. RBM17 expression was examined using immunohistochemistry. The correlation between the efficacy of ICI monotherapy or chemo-immunotherapy and RBM17 expression was evaluated. RESULTS: Among the 218 cases, 115 (52.8%) cases were positive for RBM17 expression. RBM17 expression was not associated with the objective response rate (ORR) or progression-free survival (PFS) in either of the ICI monotherapy or chemo-immunotherapy groups. However, among those with a low PD-L1 expression level (PD-L1 <50%; n=86), RBM17 expression was significantly associated with a better ORR (p=0.045) and a better PFS (p<0.001) in the ICI monotherapy group, and was significantly associated with a poor ORR in the chemo-immunotherapy group (p=0.041). CONCLUSION: RBM17 might be a useful predictive marker for a higher efficacy of ICI monotherapy in NSCLC patients with a low PD-L1 expression level.
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bioRxiv doi: https://doi.org/10.1101/2022.12.30.522300 2022年12月30日 筆頭著者責任著者
書籍等出版物
5講演・口頭発表等
30-
The 29th Annual Meeting of the RNA Society 2024年6月1日 招待有り
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第46回日本分子生物学会年 2023年 招待有り
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The 28th Annual Meeting of the RNA Society 2023年
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第23回 日本RNA学会年会 2022年7月20日
担当経験のある科目(授業)
4-
2021年4月 - 現在スチューデントリサーチャープログラム (藤田医科大学)
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2021年3月 - 現在医学演習III (藤田医科大学)
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2020年4月 - 現在生命科学特論I (藤田医科大学)
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2018年 - 現在卒業論文指導 (藤田医科大学(医療科学部))
共同研究・競争的資金等の研究課題
14-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 2024年4月 - 2027年3月
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公益財団法人 高松宮妃癌研究基金 令和6年度研究助成 2025年4月 - 2027年3月
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公益財団法人SGH財団 第36回SGHがん研究助成 2024年12月 - 2026年12月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2024年6月 - 2026年3月
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公益財団法人 愛知県がん研究振興会 第49回(2021年度)研究助成金 2024年4月 - 2025年3月
社会貢献活動
2メディア報道
2-
EurekAlert! https://www.eurekalert.org/news-releases/1034253 2024年2月 インターネットメディア
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EurekAlert! https://www.eurekalert.org/news-releases/925265 2021年8月 インターネットメディア