基本情報
- 所属
- 日本獣医生命科学大学 獣医学部 獣医保健看護学科 獣医保健看護学基礎部門 教授
- 学位
- 博士(獣医学)(北海道大学)
- J-GLOBAL ID
- 200901068878928298
- researchmap会員ID
- 6000001331
- 外部リンク
研究キーワード
15主要な研究分野
3経歴
6-
2022年4月 - 現在
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2011年4月 - 2022年3月
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2006年4月 - 2011年3月
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2004年10月 - 2006年3月
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2003年7月 - 2004年9月
学歴
1-
- 1997年
委員歴
8-
2024年4月 - 現在
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2021年10月 - 現在
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2021年10月 - 現在
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2020年7月 - 現在
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2018年12月 - 現在
論文
64-
Archives of virology 168(12) 294-294 2023年11月19日 査読有り責任著者Congenital tremor (CT) in piglets was first reported in 1922, and although the causative pathogen was unknown for many years, atypical porcine pestivirus (APPV) was recently shown to be the cause. APPV is difficult to isolate, and there have been few reports of APPV isolated from field materials. Here, we successfully isolated infectious particles from a tonsillar emulsion from a CT-affected piglet using the established swine-kidney-derived cell line SK-L. In addition, we produced APPV artificially using these cells. Thus, SK-L cells are useful for both isolation and artificial production of APPV.
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The Journal of veterinary medical science 2023年1月12日 査読有り責任著者Classical swine fever (CSF) live vaccine used in Japan, GPE- strain, is produced using guinea pig kidney (GPK)-derived primary culture cells. This means that a large number of guinea pigs are used to generate the primary GPK cells needed to produce the CSF live vaccine, and alternative solution is desired. Hence, we established two GPK cell lines capable of culturing the GPE- strain: spontaneously immortalized GPK (GPK-SI) cells were generated by repeated passaging of primary GPK cells, and the other cell line, artificially immortalized GPK (GPK-AI) cells, were obtained by introducing the SV40 large T antigen gene into primary GPK cells. Both cell lines were susceptible to the GPE- virus, and the virus grew more efficiently in GPK-SI cells at 37°C. When the culture temperature was set to 30°C, the virus titer reached 104.8 50% Tissue Culture Infectious Dose (TCID50)/mL in GPK-SI cells 7 days after virus inoculation at a multiplicity of infection (MOI) of 1, which was equivalent to that in cells cultured at 37°C. When the virus was inoculated at MOI <1, the virus titer 7 days after inoculation was higher when cultured at 30°C than when cultured at 37°C in both cell lines, reaching 105.63 TCID50/mL in GPK-SI cells. These results indicate that GPK-SI and GPK-AI cells can potentially replace primary GPK cells for the production of CSF live vaccines. This could also contribute to stable CSF vaccine production and animal welfare.
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Journal of Comparative Pathology 201 23-27 2023年1月 査読有り
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The Journal of general virology 103(2) 2022年2月 査読有りA novel picornavirus was isolated from the faeces of a diarrhoeic cow using MA-104 cells at the third blind passage. This virus, named Den1/2021/JPN, was completely sequenced using total RNA from the cell culture supernatant by deep sequencing. The genome of Den1/2021/JPN had a standard picornavirus genome organisation with conserved picornaviral motifs. The 5' untranslated region harboured a type-II internal ribosomal entry site. Den1/2021/JPN was most closely related to a bovine parechovirus (Bo_ParV) named cow/2018/4, which has been recently identified in publicly available databases. Phylogenetic analyses and pairwise sequence comparison revealed that Den1/2021/JPN and Bo_ParV cow/2018/4 clustered with parechoviruses and were most closely related to Parechovirus E identified in birds of prey, exhibiting nucleotide sequence similarity of 64.2-64.5 %, 58.6-59.7 % and 66.3-66.4 % in the polyprotein, P1 and 2C+3 CD coding regions, respectively. This study presents the first report on the isolation of Bo_ParV. Den1/2021/JPN and Bo_ParV cow/2018/4, which are candidates for a novel species in the genus Parechovirus.
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Scientific reports 11(1) 16207-16207 2021年8月10日 査読有り責任著者Bovine-derived cultured cells, including Madin-Darby bovine kidney cells, are used worldwide; however, lipofection tend to result in low transfection efficiency, which has impeded the progress of veterinary research. We performed experiments to confirm the lipofection efficiency of bovine-derived cultured cells, to identify cells that suitable for lipofection. Several bovine tissues (endometrium, testis, ear tissue and foetal muscle) were collected, and primary cultured cells were prepared. Lipofection assay showed that only bovine endometrium (BE)-derived cells could be transfected efficiently (50‒70%). BE cells can be divided into at least two types of cell populations (BE-1 and BE-2). The BE-1 cells, which were suitable for lipofection, were obtained by passages at short intervals and were negative for cytokeratin- and positive for vimentin-expression; the BE-2 cells did not have these characteristics and were not suitable for lipofection. Furthermore, the BE-1 cells and artificially immortalised cells of BE-1, iBE-1 cells, were utilised in a reporter assay requiring the introduction of multiple DNAs. Endometrial tissues can be collected from living cows, and BE-1 cells can be obtained easily by controlling passaging timing. The production of BE-1 cells and sharing the methods required to prepare them will contribute to the development of veterinary research.
MISC
130-
野生鳥獣食肉の安全性確保に関する報告書-より衛生的な取扱いを行うための指針策定に向けて 平成25年度 210P 2014年
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Japanese journal of zoo and wildlife medicine = 日本野生動物医学会誌 18(3) 83-86 2013年9月1日<p>「野生鳥獣由来食肉の安全性確保」のために,野生動物の生態学者,各野生動物の専門家,行政経験者,疫学者,疾病診断の専門家を組織とし,現地調査やアンケート調査を通じて「野生鳥獣由来食肉」に関する全体像を把握し,さらに行政のネットワークを利用して野生動物の採材,病原体保有状況の調査,疫学的背景に基づく科学的な野生動物由来肉のリスク評価を行い,「安全性確保のためのガイドライン」を作成し,適正なリスク管理措置を提言することを目的として,本研究を展開している。実態調査を主目的として,7つの項目「野生動物サーベイランス方法の開発と行政調査および野生動物捕獲利用に関する調査研究(門平睦代)」,「シカの生態と捕獲に関する調査研究(青木博史)」,「野生鳥類の生態と捕獲利用に関する調査(村田浩一)」,「イノシシの生態と捕獲利用に関する調査(前田 健)」,「野生動物の病原体診断および抗体測定法の開発(小野文子)」,「食中毒,食品由来感染症に関する調査(山本茂貴)」,「野生鳥獣由来肉に関する基礎データ収集と解析(東レリサーチ)」について事業を展開しているので,本シンポジウムでは,初年度成績を含めて概要をご紹介する。</p>
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獣医疫学雑誌 17(2) 99-102 2013年1850年代にコレラが流行した英国ロンドンにおけるジョン・スノウの活躍が疫学の歴史の始まりであり,即ち「感染症の疫学」はそもそも疫学の原点といえる。その後,「循環器疾患」や「がん」を代表とするヒトにおける非感染症への応用は多くの知見と成果を生み,疫学の発展と普及に大きな役割を担ってきた。さらに幅広い分野に拡大している現在,「感染症の」という接頭で区別されるようになっている。我が国において,腸管出血性大腸菌(Enterohemorrhagic E. coli :EHEC O157)感染症(食中毒),牛海綿状脳症 (Bovine spongiform encephalopathy:BSE),口蹄疫 (Foot and mouth disease:FMD),高病原性鳥インフルエンザ (Highly pathogenic avian influenza:HPAI) などの社会に大きな影響をもたらす感染症が発生したことに伴い,獣医療分野における疫学の重要性・有用性が再認識され,感染症対策の動機あるいは疾病対策を評価する手段として大いに期待されている。海外においてもニパウイルス感染症,重症急性呼吸器症候群 (Sever acute respiratory syndrome:SARS) ,中東呼吸器症候群 (Middle east respiratory syndrome :MERS)などの近年の新興感染症の流行解析や対策に疫学が威力を発揮している。
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日本獣医学会学術集会講演要旨集 151回 114-114 2011年3月
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獣医疫学雑誌 16(1) 19-20 2011年The purpose of this study was to detect and quantify bovine viral diarrhea virus (BVDV) quasispecies in field endemic BVDV strains, and to analyze a co-relation between quantity of these quasispieces and variety of clinical sign on bovine viral diarrhea virus infections.<BR>Forty five of BVDV isolates in Hokkaido prefecture were analyzed by the exaltation of Newcastle disease virus (END) method, the reverse plaque formation (RPF) method using vesicular stomatitis virus, and observation of cytopathic effect (CPE). As a result, these isolates investigated were divided into five groups. The first group is 10 isolates from which END phenomenon positive (E+) virus was only detected. The second is 25 isolates which consisted of E+ virus as major and END phenomenon negative (E-) virus as minor. The third is 7 isolates in which each virus was detected with same titer. The fourth is 2 isolates which showed only E- virus-positive. The fifth is 1 isolate which contained cp virus. In the quantitative analysis, it was shown that the ratio of E- virus against E+ virus in the strain that contained each virus varied from 2 times to 435 times. These results suggest that BVDV field isolates not only consist of E+ virus as major virus but also contain several quantity of E- virus as minor virus, and that E- virus exists frequently in the field. Moreover, it is interesting that the strains with E- virus as major are in the field, which will be a first report. On the other hand, any co-relations between quantity of E- virus in the field strain and epidemiological dynamism such as animal age, clinical symptoms of BVD-MD, or BVDV genotype, were not found unfortunately. However, there is the possibility of exerting an impact on symptom, because every isolates couldn’t detect E-virus have been derived from asymptomatic infected cows.
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農林水産省動物医薬品検査所年報 (44) 29-32 2008年3月我が国で製造販売承認されているPRRSエリーザキット3ロットについて、野外血清161検体を用い使用法に従い検査した。その結果、キットで陽性(S/P比≧0.4)を示した検体(ワクチン接種豚由来検体を除く)は、IFA法で陰性が確認されたことから、この反応を非特異であると判断した。直近の2ロットは、残りのロットに比べたとき、陽性に判定された検体の割合が極めて高かった。
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獣医疫学雑誌 12(2) 120-124 2008年平成19年4月1日に,我が国は国際獣疫事務局(OIE)の規約により豚コレラ清浄国となった。すなわち,明治21年の初発生から約120年を経て,養豚分野に大きな被害をもたらした豚コレラが完全に排除されたわけである。この「豚コレラ撲滅達成」という日本の家畜衛生史に残る偉業は,他国に類をみない優れた予防・診断技術の開発や改良,それらを取り入れた撲滅計画が個々に優れているのはもちろん,過程における,生産者,各民間団体,行政機関,研究・検査機関及びワクチン製造所など関係者が一体となって取り組んできた結果によるものであり,世界的にも高く評価される。そして,豚コレラの撲滅を達成した後も「豚コレラ防疫史」をさらに築き綴らねばならない。「清浄化」は免疫のない高感受性の豚集団の再汚染・拡散のリスクを有していることと表裏一体であり,従って,豚コレラウイルスの侵入と拡散を防止するための迅速かつ円滑な豚コレラ発生予防及びまん延防止措置を継続し,清浄化を維持することが重要となる。豚コレラ清浄化から間もなく2年を迎える現在,関係者の不断の努力により野外ウイルスの侵入を許していない。この監視体制をもって豚コレラ清浄化を継続・維持しなければならない。
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動物医薬品検査所年報 (43) 63-68 2007年3月22日豚サイトメガロウイルス(PCMV)は、豚の封入体鼻炎及び流産や新生豚の発育遅延を引き起こす。PCMVの抗体は、世界中の豚群で高い割合で検出される。我々は、ワクチンウイルスによるPCRへの影響を確認するため、豚初代細胞から製造された豚用ウイルスワクチンにPCMVを添加し、3種類のプライマーペアを用いて、PCMV遺伝子を検出するPCRを試みた。全てのプライマーペアは、全てのワクチンからPCMV遺伝子が検出された。PCRによるPCMV遺伝子の検出のために使用したプライマーペアの中で、PCMVのポリメラーゼ遺伝子を検出するプライマーペアの感度が最も高かった。この方法は、PCMV迷入ウイルス否定試験の基礎となる。
書籍等出版物
6講演・口頭発表等
30-
日本獣医学会学術集会講演要旨集 2017年8月30日
担当経験のある科目(授業)
6共同研究・競争的資金等の研究課題
7-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 2022年4月 - 2025年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(B) 2022年4月 - 2025年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(B) 2019年4月 - 2022年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2017年4月 - 2020年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2015年4月 - 2018年3月