医療科学部

松浦 秀哲

Hideaki Matsuura

基本情報

所属
藤田医科大学 医療科学部 臨床教育連携ユニット 細胞機能解析学分野 准教授
(兼任)藤田医科大学病院 輸血部 副部長
学位
博士(医学)(藤田保健衛生大学)

researchmap会員ID
B000339755

論文

 35
  • Rie Nakagawa, Hideaki Matsuura, Hayato Kojima, Yuko Abe, Ayuna Yamada, Hiroki Doi, Yasuo Miura
    Laboratory medicine 2024年9月22日  査読有り責任著者
    BACKGROUND: Donor-specific antibodies (DSAs) targeting human leukocyte antigens (HLAs) substantially reduce the longevity of transplanted organs. Desensitization of DSA-positive renal transplant recipients is achieved through intravenous administration of immunoglobulin (IVIg). However, the presence and detectability of anti-HLA antibodies in IVIg preparations following administration are not fully understood. We aimed to assess whether immunoglobulin preparations contain anti-HLA antibodies that can be detected as passive antibodies when administered into the body. METHODS: We evaluated 3 immunoglobulin preparations from different pharmaceutical companies, using anti-HLA class I and II antibody specificity tests and immunocomplex capture fluorescence analysis (ICFA). RESULTS: Direct testing for anti-HLA antibodies resulted in high background errors, particularly for Venoglobulin. Diluting Venoglobulin to physiological concentrations revealed the presence of anti-HLA class I antibodies; however, no common alleles were found between the specificity identification test and ICFA.For Glovenin and Venilon, anti-HLA class I and II antibodies were detected; however, variability was observed across different test reagent lots. Moreover, dilution of the globulin formulation revealed a prozone phenomenon. CONCLUSION: The administration of IVIg complicates the accurate detection of anti-HLA antibodies, underscoring the need for careful interpretation of test results post-IVIg administration.
  • Chiaki Yamada, Takaaki Ono, Kaede Ino, Naoki Nemoto, Takahito Shinba, Hiroaki Furumaki, Hiroki Shibata, Keiko Ishizuka, Naotomo Yamada, Hideaki Matsuura, Yumiko Izuhara, Harumi Fujihara, Hitoshi Minamiguchi
    Transfusion 2024年9月17日  査読有り
    BACKGROUND: Despite several reports on red blood cell (RBC) alloimmunization, the actual prevalence and factors contributing to RBC alloimmunization in transfused patients remain poorly investigated. We examined the association between clinical factors and the development and evanescence of RBC antibodies after transfusion. STUDY DESIGN AND METHODS: Each participating institution performed antibody screens before and after RBC transfusion. A survey including patient characteristics, results of antibody screen and identification, antibody screen methods, total amount of RBC transfused, and adverse reactions, was conducted. RESULTS: Between October 2018 and March 2023, 1194 patients were registered at five institutions. Overall, 958 patients underwent at least one follow-up RBC antibody screen after transfusion, revealing new antibody development in 44 (4.6%). Anti-E was identified in 25 patients, anti-Jka in 5, and anti-c in 4. The number of RBC units transfused was significantly associated with antibody development after transfusion (p < .001). Among 55 patients in whom antibodies were identified after transfusion, including historical antibodies, antibodies evanesced in 18 (33%); anti-E in 7, anti-Jka in 4, and anti-Lea in 2. Evanescent antibodies were identified more frequently by saline and/or enzyme methods than persistent antibodies (p = .012). DISCUSSION: The number of RBC units transfused can impact antibody development, and antibodies identified only by saline and/or enzyme methods, deemed clinically insignificant, are likely to have a high evanescence rate. Antibody screen should be carefully performed, especially in those receiving a large number of RBC units. Confirming previous antibody screen results should be performed to prevent omitting evanesced antibodies regardless of clinical relevance.
  • 山田 歩奈, 松浦 秀哲, 阿部 祐子, 中川 理恵, 三浦 康生
    医学検査 73(1) 25-30 2024年1月25日  査読有り責任著者
    体外式膜型人工肺(extracorporeal membrane oxygenation; ECMO)を使用する重症新型コロナウイルス感染症(COVID-19)症例は血液製剤を要するが,その使用状況についての報告は少ない。2019年11月から2021年8月までに当施設でECMO治療を受けた重症COVID-19患者19名の患者背景,血液製剤の使用量,ECMO稼働時間,臨床検査値,転帰を調査し,解析を行った。同時期にECMOを稼働した虚血性心疾患(IHD)患者18名を対照とした。ECMO稼働中,両群ともに臨床検査値の低下時とECMO離脱に際して輸血が行われていた。IHD症例ではECMO導入早期に各血液製剤が使用されていた。一方で,COVID-19症例では血液製剤が連日使用されており,特に新鮮凍結血漿(fresh frozen plasma; FFP)使用量がIHD症例と比較して有意に多かった。輸血療法の目安として臨床検査値が一般的であるが,ECMO稼働症例では両群ともにECMO離脱時にも輸血が実施されており,治療の進捗状況に留意する必要がある。輸血管理部門としては臨床検査値,治療状況を把握し輸血要請に迅速に対応できる製剤管理を行う必要がある。
  • 加藤 静帆, 林 恵美, 市川 潤, 二村 亜子, 片井 明子, 松浦 秀哲
    日本輸血細胞治療学会誌 69(6) 667-673 2023年12月20日  査読有り最終著者責任著者
    【はじめに】公益社団法人愛知県臨床検査技師会輸血検査研究班では愛知県内の輸血検査技術向上および標準化を図るため,毎年実技研修会を開催してきた.今回,コロナ禍で実施した新しい実技研修会の内容およびその効果について報告する. 【方法】2021年度は開催形式をWebに変更した.2022年度は事前に検体を送付し検査を実施してもらうことにした.いずれの研修会でもグループワークの時間を設け,受講生全員が発言できるように工夫した. 【結果】アンケートの結果,2021年度と2022年度はそれぞれ「満足」が81%,85%であった.また実技研修会に対しては好意的な意見が多数寄せられた. 【考察】コロナ禍において感染拡大を防ぐ社会の要請と輸血検査技術の維持,向上への貢献という狭間で新様式での研修会を開催した.既存の形にとらわれない柔軟な発想をもって受講生に有益な実技研修会のあり方を継続して検討していきたい.
  • Hideaki Matsuura, Sumie Fujii, Yasunori Ueda, Yasuo Miura
    Transfusion 63(8) 1420-1422 2023年6月8日  査読有り筆頭著者

MISC

 124

書籍等出版物

 4

共同研究・競争的資金等の研究課題

 3

その他

 2