研究支援推進本部
基本情報
- 所属
- 藤田医科大学 医科学研究センター 難病治療学 講師
- 学位
- 博士(学術)(東京大学)
- 連絡先
- hkeisuke
fujita-hu.ac.jp
- 研究者番号
- 10508469
- ORCID ID
https://orcid.org/0000-0002-7300-5238
- J-GLOBAL ID
- 200901097490734327
- researchmap会員ID
- 6000011163
- 外部リンク
筋肥大・筋萎縮、筋分化におけるノンコーディングRNA(microRNAや長鎖非コードRNA)や酵素(メチル化酵素やDUB)の機能解析と応用、骨格筋におけるマイオスタチンの作用機序の研究をしています。
研究キーワード
18経歴
4-
2022年8月 - 現在
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2022年4月 - 2022年7月
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2018年10月 - 2022年7月
-
2008年4月 - 2018年9月
委員歴
4-
2023年6月 - 現在
-
2021年1月 - 現在
-
2020年9月 - 現在
-
2020年4月 - 現在
受賞
5論文
60-
Protein-Based Mechanism of Wheat Growth Under Salt Stress in Seeds Irradiated with Millimeter Waves.International journal of molecular sciences 26(1) 253 2024年12月30日 査読有り
-
International journal of molecular sciences 25(15) 2024年7月27日 査読有りSalt stress is a serious problem, because it reduces the plant growth and seed yield of wheat. To investigate the salt-tolerant mechanism of wheat caused by plant-derived smoke (PDS) solution, metabolomic and proteomic techniques were used. PDS solution, which repairs the growth inhibition of wheat under salt stress, contains metabolites related to flavonoid biosynthesis. Wheat was treated with PDS solution under salt stress and proteins were analyzed using a gel-free/label-free proteomic technique. Oppositely changed proteins were associated with protein metabolism and signal transduction in biological processes, as well as mitochondrion, endoplasmic reticulum/Golgi, and plasma membrane in cellular components with PDS solution under salt stress compared to control. Using immuno-blot analysis, proteomic results confirmed that ascorbate peroxidase increased with salt stress and decreased with additional PDS solution; however, H+-ATPase displayed opposite effects. Ubiquitin increased with salt stress and decreased with additional PDS solution; nevertheless, genomic DNA did not change. As part of mitochondrion-related events, the contents of ATP increased with salt stress and recovered with additional PDS solution. These results suggest that PDS solution enhances wheat growth suppressed by salt stress through the regulation of energy metabolism and the ubiquitin-proteasome system related to flavonoid metabolism.
-
International journal of molecular sciences 24(18) 2023年9月6日 査読有りSalt stress of soybean is a serious problem because it reduces plant growth and seed yield. To investigate the salt-tolerant mechanism of soybean, a plant-derived smoke (PDS) solution was used. Three-day-old soybeans were subjected to PDS solution under 100 mM NaCl for 2 days, resulting in PDS solution improving soybean root growth, even under salt stress. Under the same condition, proteins were analyzed using the proteomic technique. Differential abundance proteins were associated with transport/formaldehyde catabolic process/sucrose metabolism/glutathione metabolism/cell wall organization in the biological process and membrane/Golgi in the cellular component with or without PDS solution under salt stress. Immuno-blot analysis confirmed that osmotin, alcohol dehydrogenase, and sucrose synthase increased with salt stress and decreased with additional PDS solution; however, H+ATPase showed opposite effects. Cellulose synthase and xyloglucan endotransglucosylase/hydrolase increased with salt and decreased with additional PDS solution. Furthermore, glycoproteins decreased with salt stress and recovered with additional treatment. As mitochondrion-related events, the contents of ATP and gamma-aminobutyric acid increased with salt stress and recovered with additional treatment. These results suggest that PDS solution improves the soybean growth by alleviating salt stress. Additionally, the regulation of energy metabolism, protein glycosylation, and cell wall construction might be an important factor for the acquisition of salt tolerance in soybean.
-
Journal of diabetes investigation 2023年6月9日 査読有りAIMS/INTRODUCTION: Glucagon is secreted from pancreatic α-cells and plays an important role in amino acid metabolism in liver. Various animal models deficient in glucagon action show hyper-amino acidemia and α-cell hyperplasia, indicating that glucagon contributes to feedback regulation between the liver and the α-cells. In addition, both insulin and various amino acids, including branched-chain amino acids and alanine, participate in protein synthesis in skeletal muscle. However, the effect of hyperaminoacidemia on skeletal muscle has not been investigated. In the present study, we examined the effect of blockade of glucagon action on skeletal muscle using mice deficient in proglucagon-derived peptides (GCGKO mice). MATERIALS AND METHODS: Muscles isolated from GCGKO and control mice were analyzed for their morphology, gene expression and metabolites. RESULTS: GCGKO mice showed muscle fiber hypertrophy, and a decreased ratio of type IIA and an increased ratio of type IIB fibers in the tibialis anterior. The expression levels of myosin heavy chain (Myh) 7, 2, 1 and myoglobin messenger ribonucleic acid were significantly lower in GCGKO mice than those in control mice in the tibialis anterior. GCGKO mice showed a significantly higher concentration of arginine, asparagine, serine and threonine in the quadriceps femoris muscles, and also alanine, aspartic acid, cysteine, glutamine, glycine and lysine, as well as four amino acids in gastrocnemius muscles. CONCLUSIONS: These results show that hyperaminoacidemia induced by blockade of glucagon action in mice increases skeletal muscle weight and stimulates slow-to-fast transition in type II fibers of skeletal muscle, mimicking the phenotype of a high-protein diet.
MISC
1-
Biomedical Advances 2017年7月 招待有りEditors' Picks in Musculoskeletal Disorder, 2017 #9
書籍等出版物
3-
The Chemical Biology of Long Noncoding RNAs. RNA Technologies, vol 11. Springer, Cham. 2020年10月 (ISBN: 9783030447427)
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Myostatin: Structure, Role in Muscle Development and Health Implications. Nova Science publishers 2016年 (ISBN: 9781634852487)
講演・口頭発表等
73-
2024 Joint Japan-Korea Skeletal Muscle Symposium 2024年9月27日 招待有り
担当経験のある科目(授業)
10-
アセンブリII (実験分子医学研究 Nature を読んでみよう) (藤田医科大学)
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生命科学総合講義I (明治大学)
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医学セミナー (藤田保健衛生大学)
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アセンブリⅡ(サイエンスカフェ) (藤田保健衛生大学)
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アセンブリⅠ(インターネットチュートリアル) (藤田保健衛生大学)
共同研究・競争的資金等の研究課題
26-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 2024年4月 - 2027年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2024年6月 - 2027年3月
-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 2023年4月 - 2026年3月
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公益財団法人 武田科学振興財団 2024年度 医学系研究奨励 2024年7月 - 2026年3月
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国立研究開発法人 科学技術振興機構 2022年度創発的研究支援事業 2023年4月 - 2026年3月
学術貢献活動
6-
企画立案・運営等, パネル司会・セッションチェア等第47回日本分子生物学会年会 2024年11月29日
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企画立案・運営等, パネル司会・セッションチェア等AOMC-JMS 2024 2024年9月13日 - 2024年9月13日
-
企画立案・運営等, パネル司会・セッションチェア等第44回日本分子生物学会年会 2021年12月1日
社会貢献活動
4メディア報道
4-
EurekAlert! 2022年12月 インターネットメディア
-
EurekAlert! 2022年3月 インターネットメディア
その他
1その他教育活動上特記すべき事項
24-
件名藤田保健衛生大学医療科学部第2回FD講演会終了年月日2015/06/02概要「高大連結の状況について」に参加
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件名2014年 藤田保健衛生大学大学院医学研究科・医学セミナー概要骨格筋細胞の分化における長鎖非コードRNAによる転写調節機構の解析
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件名2012年 医療科学部卒業研究指導概要「骨格筋の分化におけるmicroRNAの役割の解析」
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件名2011年 医療科学部卒業研究指導概要「骨格筋の分化に関与する新規microRNAの探索」
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件名2011年 藤田保健衛生大学大学院医学研究科・医学セミナー概要マイオスタチン欠損骨格筋肥大におけるmicroRNAの解析
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件名2017年 アセンブリ2活動概要サイエンスカフェ
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件名2017年 医療科学部卒業研究指導概要「骨格筋細胞を用いた筋量調節に関わる脱ユビキチン化酵素の探索」
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件名2013年 医療科学部卒業研究指導概要「筋分化過程におけるmyogenin遺伝子転写調節領域のメチル化解析」
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件名2014年 基礎医学体験実習指導概要実験の指導
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件名2014年 サマースチューデント指導概要医学部大学院生の研究指導
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件名2015年 アセンブリ1活動概要インターネットチュートリアル
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件名2015年 医療科学部卒業研究指導2名概要「医学応用を目指した骨格筋の肥大・萎縮制御に関わる有用分泌因子の探索」
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件名2019年 医療科学部卒業研究指導開始年月日2019/06/01終了年月日2019/10/20
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件名2016年 医療科学部卒業研究指導2名概要「骨格筋の肥大・萎縮における長鎖ノンコーディングRNAの発現探索」
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件名2016年 基礎医学体験実習指導2名概要実験の指導
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件名2016年 アセンブリ1活動概要インターネットチュートリアル
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件名2016年 藤田保健衛生大学総医研・最先端医学研究セミナー・大学院医学研究科医学セミナー概要転写調節領域由来長鎖ノンコーディングRNAを介した遺伝子発現制御機構の解析
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件名2017年 医療科学部卒業研究指導概要「定量的RT-PCRを用いた骨格筋の肥大・萎縮時における長鎖非コードRNAの発現変動 の解析」
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件名2018年 アセンブリ2活動概要サイエンスカフェ
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件名藤田保健衛生大学大学院保健学研究科FD研修講演会概要「鳥取大学医学部における産学連携教育"発明楽"による発想力育成教育の実践」に参加