研究支援推進本部
基本情報
- 所属
- 藤田医科大学 研究推進本部・産官学連携推進センター 教授(特任教授)(兼任)研究推進本部・国際再生医療センター 特任教授(兼任)大学院 医療科学研究科 兼任教授
- 学位
- 医学博士(藤田保健衛生大学)
- 連絡先
- naokiy
fujita-hu.ac.jp
- 研究者番号
- 00267957
- J-GLOBAL ID
- 200901054071171303
- researchmap会員ID
- 6000005815
- 外部リンク
研究キーワード
16研究分野
6経歴
12-
2024年4月 - 現在
-
2023年4月 - 2024年3月
-
2022年4月 - 2023年3月
-
2021年6月 - 2022年3月
-
2020年4月 - 2021年5月
学歴
1-
- 1994年3月
委員歴
16-
2022年8月 - 現在
-
2020年4月 - 現在
-
2019年6月 - 現在
-
2017年4月 - 現在
-
2014年11月 - 現在
受賞
13-
2021年10月
-
2021年10月
-
2017年9月
-
2016年7月
論文
202-
Medical molecular morphology 2024年7月9日The prevalence of presbyopia and nuclear cataracts (NUC) is reported to be higher in tropical areas than that in other regions, suggesting a potential influence of high temperatures on lens health. Transient receptor potential vanilloid (TRPV) channels play a crucial role in detecting ambient temperatures across various species, with TRPV1 and TRPV4 expressed in lens epithelial cells. In this study, we investigated whether ambient temperatures affect TRPV1 and TRPV4 activity in the lens, potentially contributing to the development of presbyopia and NUC. We conducted experiments using cultured human lens epithelial cell lines under different temperature conditions. Our results revealed that the mitogen-activated protein kinase (MEK)/extracellular signal-regulated kinase (ERK) and p38 pathways, downstream molecules of TRPV1, were activated, while Src family kinase, a downstream molecule of TRPV4, was inhibited at 37.5 °C culture compared to 35.0 °C. Confocal microscope images demonstrated higher expression of TRPV1 in 3D-structured cells under high-temperature culture conditions. Additionally, in organ culture lenses, higher elasticity was observed at elevated temperatures compared to that at lower temperatures. These results suggest that high ambient temperatures may induce lens sclerosis via TRPV1 activation, potentially contributing to the development of presbyopia and NUC.
MISC
56-
Chest 158(2) 797-807 2020年3月4日BACKGROUND: Infectious complications after endobronchial ultrasound-guided transbronchial biopsy with a guide sheath (EBUS-GS-TBB) are serious in that they may delay or change scheduled subsequent therapy. The aim of this study was to identify risk factors for infection after EBUS-GS-TBB. RESEARCH QUESTION: What are the risk factors for infection after EBUS-GS-TBB? STUDY DESIGN AND METHODS: We retrospectively reviewed the medical records of 1,045 consecutive patients who had undergone EBUS-GS-TBB for peripheral lung lesions between January 2013 and December 2017 at Fujita Health University Hospital. We evaluated the following risk factors for infectious complications after EBUS-GS-TBB: relevant patient characteristics (age and comorbidities), lesion size, CT scan features of target lesion (intratumoral low-density areas [LDAs] and cavitation), stenosis of responsible bronchus observed by bronchoscopy, and laboratory data before EBUS-GS-TBB (WBC count and C-reactive protein concentration). RESULTS: Forty-seven of the study patients developed infectious complications (24 with pneumonia, 14 with intratumoral infection, three with lung abscess, three with pleuritis, and three with empyema), among whom the complication caused a delay in cancer treatment in 13 patients, cancellation of cancer treatment in seven patients, and death in three patients. Multivariate analysis showed that cavitation (P = .007), intratumoral LDAs (P < .001), and stenosis of responsible bronchus observed by bronchoscopy (P < .001) were significantly associated with infectious complications after EBUS-GS-TBB. Prophylactic antibiotics had been administered to 13 patients in the infection group. Propensity matched analysis could not show significant benefit of prophylactic antibiotics in preventing post-EBUS-GS-TBB infections. INTERPRETATION: Cavitation, LDAs for CT scan features of target lesions, and stenosis of responsible bronchus observed by bronchoscopy are risk factors of post-EBUS-GS-TBB infection. In the cohort, prophylactic antibiotics failed to prevent infectious complications.
書籍等出版物
10講演・口頭発表等
51担当経験のある科目(授業)
7所属学協会
8Works(作品等)
1共同研究・競争的資金等の研究課題
19-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 2024年4月 - 2029年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2022年4月 - 2025年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2021年4月 - 2024年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2020年4月 - 2023年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C) 2020年4月 - 2023年3月
産業財産権
4-
特開 2006-230235
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特許第3723204号
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特願 2006-279917
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特願 2006-097394
その他
3-
市販のリプログラミングベクターを用いて、ヒト末梢血単球由来iPS細胞を作製することに成功した。研究成果は、以下のジャーナルで報告している。Isogai S, Yamamoto N et al., Cell Reprogram 20(6), 347-355, 2018. Hiramatsu N, Yamamoto N et al., Med Mol Morphol 53(2), 63-72, 2020. *本研究シーズに関する産学共同研究の問い合わせは藤田医科大学産学連携推進センター(fuji-san@fujita-hu.ac.jp)まで
-
ヒト虹彩由来iPS細胞の作製に成功した。研究成果は、以下のジャーナルで報告している。Yamamoto N et al., Cells 10(4), 743, 2021. *本研究シーズに関する産学共同研究の問い合わせは藤田医科大学産学連携推進センター(fuji-san@fujita-hu.ac.jp)まで
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臓器・組織を迅速に固定できる固定液を発明。日本で特許を取得(特許3723204 難浸透性組織迅速固定液)。本特許の技術の一部を利用した商品(組織用迅速固定液 スーパーフィックス KY-500, クラボウ)が販売されている。他にも、本特許技術を用いた無ホルマリン固定液を開発中。 *本研究シーズに関する産学共同研究の問い合わせは藤田医科大学産学連携推進センター(fuji-san@fujita-hu.ac.jp)まで