General Education

Koji Yashiro

  (八代 耕児)

Profile Information

Affiliation
School of Medicine Faculty of Medicine, Fujita Health University
Degree
薬学博士(岐阜薬科大学)

J-GLOBAL ID
200901014647240703
researchmap Member ID
1000099261

Papers

 15
  • Hirofumi Mizuno, Eiji Takayama, Ayano Satoh, Takeshi Into, Masanori Adachi, Daisuke Ekuni, Koji Yashiro, Masako Mizuno-Kamiya, Motohiko Nagayama, Seitaro Saku, Takaaki Tomofuji, Yutaka Doi, Yukitaka Murakami, Nobuo Kondoh, Manabu Morita
    Experimental and therapeutic medicine, 20(3) 2822-2827, Sep, 2020  Peer-reviewed
    Salivary peroxidase and myeloperoxidase are known to display antibacterial activity against oral microbes, and previous indications have pointed to the possibility that horseradish peroxidase (HRP) adsorbs onto the membrane of the major oral streptococci, Streptococcus mutans and Streptococcus sanguinis (S. sanguinis). However, the mechanism of interaction between HRP and the bacterial cell wall component is unclear. Dental plaques containing salivary glycoproteins and extracellular microbial products are visualized with 'dental plaque disclosing agent', and are controlled within dental therapy. However, current 'dental plaque disclosing agents' are difficult to evaluate with just dental plaques, since they stain and disclose not only dental plaques but also pellicle formed with salivary glycoproteins on a tooth surface. In this present study, we have demonstrated that HRP interacted with the cell wall component of the major gram-positive bacterial peptidoglycan, but not the major cell wall component of gram-negative bacteria lipopolysaccharide. Furthermore, we observed that the adsorbed HRP labeled with fluorescence was detected on the major oral gram-positive strains S. sanguinis and Streptococcus salivarius (S. salivarius), but not on a gram-negative strain, Escherichia coli (E. coli). Furthermore, we have demonstrated that the combination of HRP and chromogenic substrate clearly disclosed the dental plaques and the biofilm developed by S. sanguinis, S. salivarius and the major gram-postive bacteria Lactobacillus casei on tooth surfaces, and slightly disclosed the biofilm by E. coli. The combination of HRP and chromogenic substrate did not stain either the dental pellicle with the salivary glycoprotein mucin, or naked tooth surfaces. These results have suggested the possibility that the adsorption activity of HRP not only contributes to the evaluation of dental plaque, but that enzymatic activity of HRP may also contribute to improve dental hygiene.
  • Akira Kitagawa, Yoshiji Ohta, Koji Ohashi, Koji Yashiro, Kenji Fukuzawa
    Journal of nutritional science and vitaminology, 66(2) 200-206, 2020  Peer-reviewed
    In the present study, we examined the effect of high fructose-induced metabolic syndrome (MetS) on tissue vitamin E and lipid peroxide (LPO) levels in rats. Feeding of a diet containing 60% fructose (HFD) to Wistar rats for 2, 4, and 6 wk caused week-dependent increases in HOMA-IR score and serum insulin, triglyceride, total cholesterol, and free fatty acid concentrations. Each week HFD feeding increased serum vitamin E concentration. Six-week HFD feeding reduced vitamin E status (the serum ratio of vitamin E/triglyceride+total cholesterol). Four- and 6-wk HFD feeding increased serum LPO concentration. Two-week HFD feeding increased liver, heart, kidney, and skeletal muscle (SM) vitamin E contents and decreased white adipose tissue (WAT) vitamin E content. Four- and 6-wk HFD feeding further reduced WAT vitamin E content without affecting the increased kidney and SM vitamin E contents. Six-week HFD feeding reduced the increased liver and heart vitamin E contents below the level of non-HFD feeding. Four-week HFD feeding increased heart and WAT LPO contents. Six-week HFD feeding increased liver LPO content and further increased heart and WAT LPO contents. Kidney and SM LPO contents remained unchanged. These results indicate that HFD-rats with early MetS have increased liver, kidney, heart, and SM vitamin E contents and decreased WAT vitamin E content under unchanged tissue LPO content and vitamin E status, while HFD-fed rats with progressed MetS have both decreased liver, heart, and WAT vitamin E contents under increased tissue LPO content and disrupted vitamin E status.
  • Akira Hara, Satoshi Endo, Toshiyuki Matsunaga, Midori Soda, Koji Yashiro, Ossama El-Kabbani
    JOURNAL OF BIOCHEMISTRY, 162(5) 371-379, Nov, 2017  Peer-reviewed
    Four human hydroxysteroid dehydrogenases in the aldo-keto reductase (AKR) superfamily, AKR1C1-AKR1C4, are involved in the metabolism of steroids and other carbonyl compounds including drugs, and altered expression of AKRs (1C1, 1C2 and/or 1C3) is related to the pathogenesis of several extrahepatic cancers. Here, we report that unsaturated fatty acids (FAs) are potent competitive inhibitors of the AKR enzymes. The sensitivities to the FAs were different among the enzymes, especially between AKR1C1 and AKR1C2. The most potent inhibitors for AKR1C1, AKR1C2 and AKR1C4 were docosahexaenoic acid (K-i 0.77 A mu M), palmitoleic acid (K-i 0.41 A mu M) and linoleic acid (K-i 0.33 A mu M), respectively. AKR1C3 was the most sensitive to FA inhibition, showing low K-i values (0.23-0.29 A mu M) for oleic, linoleic, eicosapentaenoic and docosahexaenoic acids. Linoleic and oleic acids also inhibited AKR1C3-mediated metabolism of 9,10-phenanthrenequinone in colon DLD1 cells. Molecular docking and site-directed mutagenesis studies suggested upon FA binding to AKR1C1 and AKR1C3: (i) the carboxyl group of the FA binds to the oxyanion-binding site in the active site; (ii) the difference in FA sensitivity between AKR1C1 and AKR1C2 is due to their residue difference at position 54; (iii) Ser118, Phe306 and Phe311 of AKR1C3 are important for determining the inhibitory potency of FAs.
  • Yoshiji Ohta, Koji Yashiro, Takashi Kobayashi, Kazuo Inui, Junji Yoshino
    FUNDAMENTAL & CLINICAL PHARMACOLOGY, 31(3) 319-328, Jun, 2017  Peer-reviewed
    In the present study, we examined the protective effect of N,N'-dimethylthiourea (DMTU), a scavenger of hydroxyl radical (OH), against water-immersion restraint stress (WIRS)-induced gastric mucosal lesions in rats. When male Wistar rats fasted for 24 h were exposed to WIRS for 3 h, gastric mucosal lesions occurred with increases in the levels of gastric mucosal myeloperoxidase (MPO), an index of tissue neutrophil infiltration, pro-inflammatory cytokines (tumor necrosis factor alpha and interleukin 1beta), lipid peroxide (LPO), and nitrite/nitrate (NOx), an index of nitric oxide synthesis, and decreases in the levels of gastric mucosal nonprotein SH and vitamin C and gastric adherent mucus. DMTU (1, 2.5, or 5 mmol/kg) administered orally at 0.5 h before the onset of WIRS reduced the severity of gastric mucosal lesions with attenuation of the changes in the levels of gastric mucosal MPO, pro-inflammatory cytokines, LPO, NOx, nonprotein SH, and vitamin C and gastric adherent mucus found at 3 h after the onset of WIRS in a dose-dependent manner. Serum levels of corticosterone and glucose, which are indices of stress responses, increased in rats exposed to WIRS for 3 h, but DMTU pre-administered at any dose had no effect on these increases. These results indicate that DMTU protects against WIRS-induced gastric mucosal lesions in rats by exerting its antioxidant action including OH scavenging and its anti-inflammatory action without affecting the stress response.
  • Yosihiji Ohta, Koji Yashiro, Koji Ohashi, Yosuke Horikoshi, Chiaki Kusumoto, Tatsuya Matsura
    JOURNAL OF CLINICAL BIOCHEMISTRY AND NUTRITION, 60(3) 187-198, May, 2017  Peer-reviewed
    In this study, we examined whether compound 48/80 (C48/80), a mast cell degranulator, causes hepatic oxidative damage in rats. Serum and liver biochemical parameters were determined 0.5, 3 or 6 h after a single treatment with C48/80 (0.75 mg/kg). Serum histamine and serotonin levels increased 0.5 h after C48/80 treatment but diminished thereafter. Increases in serum vitamin C (VC) and transaminases and hepatic hydrogen peroxide, lipid peroxide, and myeloperoxidase levels and a decrease in hepatic reduced glutathione level occurred 0.5 h after C48/80 treatment and further proceeded at 3 h, but these changes diminished at 6 h. Serum lipid peroxide and hepatic VC levels increased 3 h after C48/80 treatment. Hepatic glycogen level decreased 0.5 h after C48/80 treatment and further decreased at 3 h. Pre-administered ketotifen diminished all these changes found at 3 h after treatment, while pre-administered. NPC 14686 diminished these changes except changes in serum histamine and serotonin levels. Hepatocellular apoptosis observed at 3 h after C48/80 treatment was attenuated by pre-administered ketotifen and NPC 14686. These results indicate that C48/80 causes oxidative damage by enhancing VC synthesis via reduced glutathione depletion-dependent glycogenolysis and lipid peroxidation through neutrophil infiltration following mast cell degranulation in rat livers.

Misc.

 20

Books and Other Publications

 5
  • 八代耕児 (Role: Joint author, ストレス負荷ラット肺の抗酸化防御系に及ぼすビタミンE摂取状態の影響, 初期糖尿病WBN/Kobラット組織のビタミンEの動態と脂質過酸化, ラット胸腺のサイトカインレベルに及ぼすストレスとビタミンEの影響)
    ビタミンE研究会, Dec, 2016
  • 八代耕児 (Role: Joint author, ストレス負荷ラット脳の抗酸化防御系に及ぼすビタミンE摂取状態の影響, ストレス負荷ODSラット脳のビタミンEとその関連化合物レベルの経時的変動)
    ビタミンE研究会, Dec, 2014
  • Guine R (Role: Joint author, Vitamin C deficiency enhances disruption of adrenal non-enzymatic antioxidant defense systems in ODS rats with water-immersion restraint stres)
    Nova Science Publishers, 2013
  • 齋藤, 勝裕, 太田, 好次, 山倉, 文幸, 八代, 耕児, 馬場, 猛 (Role: Contributor)
    裳華房, Nov, 2012 (ISBN: 9784785330910)
  • 八代耕児, 太田好次, 今井洋一郎, 日高麻由美, 福澤健治 (Role: Joint author, ストレス負荷ラット腎臓の酸化障害に及ぼすビタミンE摂取状態の影響)
    ビタミンE研究会, 2012

Presentations

 59

Teaching Experience

 15
  • 2021 - Present
    生命科学実習  (藤田医科大学医学部)
  • 2020 - Present
    アセンブリⅡ  (藤田医科大学)
  • 2013 - Present
    卒業論文研究  (藤田医科大学医療科学部臨床検査学科)
  • 2011 - Present
    読書ゼミナール  (藤田医科大学医学部)
  • 2011 - Present
    化学  (藤田医科大学医学部, 藤田保健衛生大学医療科学部臨床工学科・医療経営情報学科)

Research Projects

 9

Other

 1
  • 薬剤師, 臨床検査技師, 第2種放射線取扱主任者

教育内容・方法の工夫(授業評価等を含む)

 3
  • 件名(英語)
    「化学」の2クラス制講義の実施
    開始年月日(英語)
    2011/04
    概要(英語)
    M1「化学」において、講義中の学生の理解度を把握しやすいように、1学年を2クラスに分けて講義を実施し、教育効果の向上を図っている。
  • 件名(英語)
    医学準備教育としての「化学」
    開始年月日(英語)
    2011/04
    概要(英語)
    M1「化学」において、生体内の有機化合物や無機質に関する内容を充実させ、医学に関する話題やこれから学ぶ生化学、生理学、薬理学などに関連する事柄をできるだけ取り入れるようにしている。
  • 件名(英語)
    教科書の図表を多用した講義
    開始年月日(英語)
    2014/04
    概要(英語)
    自ら考えながら講義を受ける姿勢を養うために、教科書の図表を投影して解説していく授業形態をとり、板書やレジュメに頼った断片的な知識の羅列に陥らないようにしている。

作成した教科書、教材、参考書

 3
  • 件名(英語)
    医学部化学実験
    開始年月日(英語)
    2013/10
  • 件名(英語)
    医学部化学資料
    開始年月日(英語)
    2013/04
  • 件名(英語)
    メディカル化学 ―医歯薬系のための基礎化学―
    開始年月日(英語)
    2012/12
    概要(英語)
    齋藤勝裕, 太田好次, 山倉文幸, 八代耕児, 馬場猛. メディカル化学 −医歯薬系のための基礎化学−. 東京: 裳華房; 2012. p.102-25, 156-71 を分担執筆

その他教育活動上特記すべき事項

 18
  • 件名(英語)
    第77回藤田医科大学医学部医学教育ワークショップ
    開始年月日(英語)
    2021/07/03
    終了年月日(英語)
    2021/07/03
    概要(英語)
    「学生指導における問題点とその解決に向けて」に参加した。
  • 件名(英語)
    第37回藤田保健衛生大学医学部医学教育ワークショップ
    開始年月日(英語)
    2011/04/10
    終了年月日(英語)
    2011/04/10
    概要(英語)
    「基礎教育の充実 ―ポートフォリオの導入―」に参加した。
  • 件名(英語)
    第4回藤田保健衛生大学医学・医療教育ワークショップ
    開始年月日(英語)
    2011/08/24
    終了年月日(英語)
    2011/08/24
    概要(英語)
    「チーム基盤型学習(TBL)の体験を通して、職種間連携教育(IPE)を考える」に参加した。
  • 件名(英語)
    医学部M1-2教育運営委員会委員
    開始年月日(英語)
    2012/04
    終了年月日(英語)
    2014/03
    概要(英語)
  • 件名(英語)
    医学部教養・基礎医学系実習運営委員会委員
    開始年月日(英語)
    2012/04
    終了年月日(英語)
    2014/03
  • 件名(英語)
    第45回藤田保健衛生大学医学部医学教育ワークショップ
    開始年月日(英語)
    2012/12/01
    終了年月日(英語)
    2012/12/01
    概要(英語)
    「入学生の学力低下は本当なのか?」に参加した。
  • 件名(英語)
    第50回藤田保健衛生大学医学部医学教育ワークショップ
    開始年月日(英語)
    2014/02/22
    終了年月日(英語)
    2014/02/22
    概要(英語)
    「学生支援のスキルを向上させるために」に参加した。
  • 件名(英語)
    医学部基礎教養カリキュラム小委員会委員
    開始年月日(英語)
    2014/03
    終了年月日(英語)
    2016/03
  • 件名(英語)
    医学部M1-2教育運営委員会委員
    開始年月日(英語)
    2015/06
    概要(英語)
  • 件名(英語)
    第1回藤田保健衛生大学医学部医学情報教育ワークショップ
    開始年月日(英語)
    2014/07/08
    終了年月日(英語)
    2014/07/08
    概要(英語)
    「eラーニングシステムを体験する―Moodleの基礎―」に参加した。
  • 件名(英語)
    第2回藤田保健衛生大学医学部医学情報教育ワークショップ
    開始年月日(英語)
    2015/08/01
    終了年月日(英語)
    2015/08/01
    概要(英語)
    医学・医療教育におけるインストラクショナルデザインと学習者評価
  • 件名(英語)
    第3回藤田保健衛生大学医学部医学情報教育ワークショップ
    開始年月日(英語)
    2016/09/16
    終了年月日(英語)
    2016/09/16
    概要(英語)
    「これであなたも教え上手!入門インストラクショナルデザイン」に参加した。
  • 件名(英語)
    第62回藤田保健衛生大学医学部医学教育ワークショップ
    開始年月日(英語)
    2017/02/15
    終了年月日(英語)
    2017/02/15
    概要(英語)
    「カリキュラムマップ作成」に参加した。
  • 件名(英語)
    第66回藤田保健衛生大学医学部医学教育ワークショップ
    開始年月日(英語)
    2017/10/14
    終了年月日(英語)
    2017/10/04
    概要(英語)
    「M1,M2カリキュラムの改訂」に参加した。
  • 件名(英語)
    第69回藤田保健衛生大学医学部医学教育ワークショップ
    開始年月日(英語)
    2018/05/20
    終了年月日(英語)
    2018/05/20
    概要(英語)
    「本学医学部卒業コンピテンス・コンピテンシーの検証」に参加した。
  • 件名(英語)
    第70回藤田保健衛生大学医学部医学教育ワークショップ
    開始年月日(英語)
    2018/10/06
    終了年月日(英語)
    2018/10/06
    概要(英語)
    「学生指導のスキルを向上させるために」に参加した。
  • 件名(英語)
    アセンブリ教育センターアセンブリⅡ運営委員会委員
    開始年月日(英語)
    2020/04/01
  • 件名(英語)
    第78回藤田医科大学医学部医学教育ワークショップ
    開始年月日(英語)
    2021/09/03
    終了年月日(英語)
    2021/09/03
    概要(英語)
    「ティーチング・ポートフォリオ・チャート(TPC)の作成」に参加した。