Curriculum Vitaes
Profile Information
- Affiliation
- 講師, 薬学部 薬学科, 武蔵野大学
- Degree
- 博士（薬学）(Mar, 1998, 福山大学)
- Researcher number
- 20268676
- J-GLOBAL ID
- 202001009686687159
- researchmap Member ID
- R000002974
Research Interests
2Research Areas
1Committee Memberships
1-
Jul, 2019 - Present
Awards
12-
Jun, 1998
Major Papers
16-
Pharmaceutics, 16(12) 1515, Nov, 2024 Peer-reviewedCorresponding authorBackground/Objectives: Anticoagulant therapy, particularly the use of direct oral anticoagulant agents (DOACs), is recommended for patients with nonvalvular atrial fibrillation (NVAF). This multicenter observational retrospective cohort study aimed to assess the efficacy and safety of DOACs compared to warfarin in Japanese patients aged 75 years and older with NVAF. Methods: Data from the Mie-Life Innovation Promotion Center Database were used to collect medical information on the patients. The cumulative incidences of clinically significant bleeding events and systemic embolic events (SEEs) were analyzed. Results: This study included 1787 older adult patients, of whom 1321 received DOACs (edoxaban: 428; apixaban: 586; dabigatran: 105; rivaroxaban: 202) and 466 receiving warfarin. There were no statistically significant differences in the cumulative incidence of bleeding events between the DOAC- and warfarin-treated groups. However, a statistically significant difference was observed for SEEs, with dabigatran showing a significantly lower incidence compared to warfarin. Conclusions: The incidence rates of bleeding events for individual DOACs were comparable to those for warfarin. Additionally, a history of vascular disorders was identified as a risk factor for bleeding events in the DOAC-treated group (hazard ratio (HR): 1.83, 95% confidence interval (CI): 1.16–2.88, p < 0.01) and warfarin-treated group (HR: 1.80, 95% CI: 1.15–2.84, p < 0.01). Based on real-world data, the overall efficacy and safety of DOACs were generally comparable to warfarin.
-
43(1) 31-39, Jun, 2024 Peer-reviewedLead authorCorresponding author
Misc.
7-
Annual report of the Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University, 19 94-94, 2001
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Annual report of the Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University, 19 93-93, 2001
-
Annual report of the Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University, 17 96-96, 1999Isotope dilution analysis was applied to determine urinary excretion of fentanyl (FT) and its main metabolite, norfentanyl (Nor-FT), by isotopic fractionation using a capillary gas chromatograph equipped with a surface ionization detector (SID). Urinary FT was determined quantitatively in the range of 0.4-40 ng/ml using deuterium labeled FT (FT-2H19) , as an internal standard. Nor-FT concentration was quantitatively determined in the range of 10-400 ng/ml using deuterium labeled Nor-FT (Nor-FT-^2H_<10>). No endogenous compounds or concomitant drugs interfered with the detection of FT and Nor-FT in the urine of patients. The present method will be useful for pharmacokinetic studies and the evaluation of drug interactions in FT metabolism.
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Annual report of the Faculty of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University, 17 95-95, 1999The quantitative determination of fentanyl (FT) in serum was examined by isotope dilution analysis using a capillary gas chromatograph equipped with a surface ionization detector. The separation of FT and its deuterated analogue, FT-21119, was achieved within 15 min a column temperature of 260t by using a 25 m column. The present method was used to determine the serum level of FT in surgical patients after iv administration. No endogenous compounds and concomitant drugs interfered with the detection of FT or FT-2H19.
Books and Other Publications
7
Major Presentations
76-
日本医療薬学会 第7回フレッシャーズ・カンファランス, Jun 16, 2024エドキサバンは2021年に、出血リスクが高い高齢患者での用法及び用量の追加が承認されたが、本研究では、実臨床の情報を基に標準用量及び減量用量、減量基準に一致しない減量投与の出血性及び血栓性イベントの発生状況と患者背景因子を解析、用量調節の必要性について検討した。
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日本医療薬学会 第7回フレッシャーズ・カンファランス, Jun 16, 2024経口抗凝固薬について実臨床の情報を基に検討したところダビガトラン及びリバーロキサバンは、用量間で各イベント発生率に差は認められなかったが、アピキサバンでは減量用量群において、出血性イベント発生率が有意に高く、クレアチニンクリアランス低値とアスピリン併用がリスク因子として検出され、実臨床では注意深い観察と用量調節の必要性が示唆された。
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日本薬学会 第144年会, Mar 30, 2024高齢の非弁膜症性心房細動患者に対する経口抗凝固薬の有効性と安全性に関する実臨床からのエビデンスの追加を目的とし、75歳以上の患者における出血及び脳卒中/全身性塞栓イベントの累積発生率と出血イベントのリスク因子を検討、直接経口抗凝固薬とワルファリンは、同様の有効性・安全性を有することが示唆された。
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第9回 次世代を担う若手のためのレギュラトリーサイエンスフォーラム, Sep 16, 2023高齢者等の特定の背景を有する患者を含めた臨床使用情報の充実が課題である経口抗凝固薬アピキサバン 及びエドキサバンの有効性と安全性を評価するため、医療情報データベースを用い、出血性/血栓性イベント発生と投与量及び背景因子の影響について検討した。
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第9回 次世代を担う若手のためのレギュラトリーサイエンスフォーラム, Sep 16, 2023ガイドライン等で用量基準の遵守が原則とされているものの減量基準に従わない減量が行われている抗凝固薬について、ダビガトラン及びリバーロキサバンを対象に実臨床における用量と背景因子、イベント発生率から、関与するリスク因子について検討した。
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第9回 次世代を担う若手のためのレギュラトリーサイエンスフォーラム, Sep 16, 2023ニューモシスチス肺炎予防に対するsulfamethoxazole/trimethoprim (ST) 合剤の使用は、第一選択であるが高い副作用発現率が問題となっている。そこで電子カルテデータベース を用い用量の異なるレジメン間の有効性、及び安全性について評価・検討した。
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日本薬学会 第143年会, Mar 28, 2023三重地域圏統合型医療情報データベースを用い、直接作用型経口抗凝固薬を投与された患者について、通常用量投与群と減量用量投与群で出血性/血栓性イベントの発生率を比較したところ、減量用量投与群の出血性イベントが有意に高く、添付文書の減量基準に記載されていないリスク因子の存在が示唆された。
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日本社会薬学会 第40年会, Oct 2, 20222019年より始まった新記載要領による医療用医薬品添付文書の改訂前後において、妊婦・授乳婦に関する内容を調査、投与における判断基準や記載文言の変更状況とともに、情報提供内容がどのように変化したのかについて分析・検討した。
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第42回 日本臨床薬理学会学術総会, Dec 10, 2021近年のIT技術の発展や情報のデータベース化に伴い活用が拡大してきたリアルワールドデータを用いた研究についてその特徴を解説、活用例の一つとして、我々が実施したJADERを用いた高齢者で特に注意すべき薬剤の適正使用に関わる取り組みについて紹介した。
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第42回 日本臨床薬理学会学術総会, Dec 10, 2021リアルワールドデータである匿名レセプト情報・特定健診等情報データベースの特徴について解説、これらの医療情報データベースを用いた高齢者におけるポリファーマシーの実態、リスク評価と安全確保の検討にむけた取り組みについて紹介しました。
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第23回日本医薬品情報学会総会・学術大会, Jun 26, 2021厚生労働省より発出された「高齢者の医薬品適正使用の指針 (総論編)」及び「同・各論編 (療養環境別)」に記載された薬剤について、医薬品副作用データベース(JADER)を用い解析、高齢者で特に注意を要する薬物とリスク項目について検討した。
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第２８回日本医療薬学会年会, Nov, 2018簡易懸濁法における投与可否の情報は、書籍「経管投与ハンドブック」や簡易懸濁法研究会による情報共有システムにより入手が可能であるが、その収載状況について、薬効分類等で偏りが無いか等を調査した。
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第2回日本医薬品安全性学会学術大会, Jul 23, 2016(独)医薬品医療機器総合機構が医療機関や製薬メーカーから収集、公開している副作用報告データベース(JADER)を用い、黄紋筋融解症と急性腎不全について13の代表的な検査値項目との相関を統計的に調査し、いくつかの検査項目について副作用モニタリングに活用できる可能性があることを示した。
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第19回日本医薬品情報学会総会・学術大会, Jun 4, 2016医薬品使用時の安全性の確保を目的として製薬会社により作成・公開されている医薬品リスク計画書(RMP)について、添付文書上記載されている副作用との重複状況から重み付けを実施、副作用モニタリングの際の判断材料となることを示した。
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第18回日本医薬品情報学会総会・学術大会, Jul, 2015医療用医薬品の尿中・糞中排泄率、吸収率等をデータベース化することで各医薬品の排泄経路の特徴付けを行い、処方提案時の薬剤選択時の参考情報となることを示した。
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医療情報学連合大会論文集, Oct, 2006, (一社)日本医療情報学会平成15年より公開している医薬品情報Webサービスに追加機能として、医療従事者が処方設計等に利用可能な薬効情報から医薬品を検索できる同効薬データベースを実装し、各種のシステムの薬剤選択時においてインターフェイス的に利用できる機能を提供した。
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Nov, 2004We have developed a web-service system for drug information. The system was constructed on a PC with some software, which are Windows2000 Server (OS) and Internet Information Service 5.0 (web server). Users are able to use the drug information database via network. We constructed some applications that utilized by the web-services to check for drug interaction. The web-service may be suitable to integrate medical systems to require drug information.
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医療情報学連合大会論文集, Nov, 2003, (一社)日本医療情報学会薬剤師教育において重要な処方せん解析能力向上を目的とし、疑義紹介事例を含め効率的に登録・参照できる処方せんデータベースシステムの開発を行った。